Typická je najväčšia rozmanitosť druhov. Biologická rozmanitosť
114. Pre biocenózu je charakteristická najväčšia rozmanitosť druhov rastlín a živočíchov
1. tundra;
3. dažďový prales +
4. lesostep
115. Produktivita ekosystému (tvorbou biomasy sušiny) od rovníka k pólom:
1. klesá +
2. zostáva nezmenený;
3. zvyšuje;
4. najskôr klesá a potom sa opäť zvyšuje
5. najskôr sa zvyšuje a potom klesá
116. Veľká ekologická skupina vodných organizmov so schopnosťou pohybu nezávisle od vodných prúdov:
2. planktón
3.nektón +
4. Houston
5. perifytón
117. Veľká ekologická skupina vodných organizmov lokalizovaných na dne
1. planktón
2.perifyton
3. Houston
4.benthos +
118. Veľká ekologická skupina vodných organizmov, ktoré voľne žijú vo vodnom stĺpci a pasívne sa v ňom pohybujú
1. planktón +
2.perifyton
3. Houston
119. Veľká ekologická skupina vodných organizmov, ktoré sa viažu na vodné rastliny
1. planktón
2.perifyton +
3. Houston
120. Ekologická skupina vodných organizmov žijúcich v blízkosti vodnej hladiny, na hranici vody a vzduchu:
1. planktón
2.perifyton
3. Houston +
121. Sladkovodné ekosystémy vytvorené v stojatých vodných útvaroch
1. mokraď
2.lotic
3. lacustrín
4. Lentic +
5.eutrofické
122. Sladkovodné ekosystémy vytvorené v tečúcich vodách
1. mokraď
2.lotic +
3. lacustrín
4. Lentické
5.eutrofické
123. Hlavným vydavateľom spoločenstiev v tundre sú
1. lišajníky +
3. kríky
5. trpasličie stromy
124. Druhy, ktoré určujú štruktúru a povahu spoločenstiev v biocenózach a zohrávajú environmentálnu úlohu
1. Menovatelia
2.redifikátory +
3. subdominanty
4.sektory
5.violette
125. Za určitých podmienok sú charakteristické jednoduché biocenózy tundry
1. ohniská hromadného chovu určitých druhov +
2. veľmi malé výkyvy v počte jednotlivých druhov
3. Nikdy neboli pozorované ohniská hromadných ohnísk určitých druhov
4. hladký nárast počtu druhov
5. Hladký pokles počtu druhov
126. Hlavnou podmienkou udržateľnosti ekosystémov je
1. prítomnosť formovanej úrodnej pôdy
2. uzavretý ekosystém
3. prítomnosť veľkých bylinožravcov
4. neustály obeh látok a prílev energie +
5. vysoká úroveň biodiverzity
127. Vedec, ktorý navrhol pojem biogeocenóza
1. V. N. Sukačev +
2. V.I. Vernadsky
3. Dokuchaev
5. Charles Darwin
128. Súbor environmentálnych faktorov ovplyvňujúcich zloženie a štruktúru biocenóz
1. fytocenóza
2.edaphotop
3. klimatotop
4. krajina
5. biotop +
129. Koncept charakterizujúci postavenie druhu v biocenóze vyjadrený v osobitostiach geografickej lokalizácie vo vzťahu k faktorom životného prostredia a funkčnej úlohe
1. ekologická nika +
2. forma života
3.dominačný systém
4. prispôsobenie
5. životná stratégia
130. Podobné morfoekologické skupiny odlišné typy živé organizmy, s rôznym stupňom príbuzenstva, vyjadrujúce typ adaptácie na podobné podmienky prostredia, ktorá vzniká v dôsledku konvergentnej adaptácie:
1. ekologická nika
2. forma života +
3.dominačný systém
4. prispôsobenie
5. životná stratégia
131. Stabilita ekosystému s nárastom jeho zložitosti, spravidla:
1.zmeny závisia od povahy vzťahu organizmov
2. nemení sa
3. zvýšenie +
4. klesá
5. nezávisí od stupňa zložitosti
132. Dôležitosť mokradí spočíva v tom, že tieto ekosystémy sú schopné ...
1. regulovať teplotný režim ekotopov
2. pestovanie húb
3. spracujte brusnice a brusnice
4. regulovať vodný režim územia +
5. vyrábať rašelinu
133. Pre najzložitejšie ekosystémy tropických dažďových pralesov sú charakteristické:
1. vysoká úroveň rozmanitosti a nízky počet druhov +
2. vysoká úroveň rozmanitosti a vysoký počet druhov
3. nízka diverzita a nízka početnosť druhov
4. nízka diverzita a vysoká početnosť druhov
5. vysoká úroveň rozmanitosti a meniaci sa počet druhov
134. Najvyššia miera spracovania odumretej organickej hmoty reduktormi organizmov je pozorovaná v ekosystémoch:
2.tropický dažďový prales +
3.boreálne ihličnaté lesy
5. savana
135. Pre ekosystémy je charakteristické množstvo veľkých kopytníkovitých fytofágov
2.tropický dažďový prales
3.boreálny ihličnatý les
5. savana +
136. Celkom všetkých spojení druhu s biotopom, ktoré zabezpečujú existenciu a reprodukciu jedincov tohto druhu v prírode, sú:
1. biocenóza +
3.edaphotop
4. klimop
5. Konkurenčné prostredie
137. Na spotrebiteľskej úrovni sa prúdy živej organickej hmoty prenášané do rôznych skupín spotrebiteľov riadia reťazcami:
1. úspory
2. rozklad
3. transformácia
4. pasenie +
5. syntéza
138. Na spotrebiteľskej úrovni sa toky mŕtvej organickej hmoty prenášané do rôznych skupín spotrebiteľov riadia reťazcami:
1. úspory
2. rozklad +
3. transformácia
4. pasenie
5. syntéza
139. Pri prenose organickej hmoty do rôznych skupín spotrebiteľov a spotrebiteľov sa rozdelí do dvoch prúdov:
1. akumulácia a rozklad
2. rozklad a transformácia
3. transformácia a syntéza
4. pasenie a rozklad +
5. syntéza a akumulácia
140. Úplnejšie využitie zdrojov na každej trofickej úrovni biocenózy je zabezpečené:
1. zvýšenie počtu určitých druhov
2. zvýšenie počtu druhov +
3. zvýšenie počtu všetkých druhov
4. cyklické zmeny čísel
5. zvýšená dravosť
141. Množstvo biomasy a súvisiacej energie pri každom prechode z jednej trofickej úrovne na druhú je asi:
142. Pri stúpaní na trofické úrovne sa mení celková biomasa, produkcia, energia a počet jednotlivcov:
1. progresívne zvyšovať
2. sa zvyšuje s prechodom od výrobcov k spotrebiteľom a potom klesá
3. smer znižovania alebo zvyšovania cyklických zmien v závislosti od vonkajších faktorov
4. postupne klesajúci +
5. pobytová konštanta
143. Najdôležitejším mechanizmom na udržanie integrity a funkčnej stability biocenóz je:
početnosť a rozmanitosť druhového zloženia +
zvýšená konkurencia
interakcia všetkého druhu na všetkých úrovniach
zníženie konkurencie a druhového zloženia
stálosť druhového zloženia a zníženie konkurencie
144. Postupnosť trofických väzieb, ktorých konečným výsledkom je mineralizácia organickej hmoty:
pastevné reťaze
transformačné reťazce
rozkladné reťazce +
mineralizačné reťazce
redukčné reťazce
145. Postupnosť trofických väzieb, počas ktorých dochádza k syntéze a transformácii organickej hmoty:
1. pasúce sa reťaze +
2. transformačné reťazce
3. rozkladné reťazce
4. mineralizačný reťazec
5. syntéza reťazca
146. Elementárna štruktúrna a funkčná jednotka biosféry je:
biogeocenóza +
fytocenóza
spoločenstiev živých organizmov
147. Oblasti svetových oceánov, ktorých vysoká produktivita je spôsobená stúpajúcimi tokmi vody zo dna na povrch
sargassum
trhlina
kongresové oblasti
upwelling +
148. Oblasti svetového oceánu, ktorých vysoká produktivita je spôsobená prítomnosťou polí s plávajúcimi hnedými riasami:
1. sargassum +
2.rift
3. konvenčné oblasti
4. obydlie
5. freef
149. Oblasti s vysokou biologickou diverzitou v oceánoch lokalizované okolo horúcich prameňov na zlomoch oceánskej kôry a založené na primárnych produktoch dodávaných chemotrofnými organizmami:
sargassum
priepastná trhlina
offshore
upwelling
útes +
150. Spodné húštiny biodiverzity vo veľkých hĺbkach oceánu vďačia za svoju existenciu životu
riasy
koralové polypy
mäkkýše a ostnokožce
chemotrofné baktérie +
151. Faktor určujúci geografické rozšírenie v oceánoch oblastí koncentrácie živej hmoty a vysokej produktivity okolo koralových útesov je:
1. teplota najmenej 20 o +
2. hĺbka nie viac ako 50 m
3. priehľadnosť vody
4. slanosť vody
152. Oblasti vysokej produktivity v oceánoch, v spoločenstvách ktorých nie sú žiadne fotosyntetické organizmy:
zahustenie sargasu
priepastná trhlina +
zahustenie police
zahusťovanie upwelling
útesové zhluky
153. Najproduktívnejšie oblasti rybolovu svetových oceánov, ktoré tvoria asi 20% svetových rýb, sú tieto oblasti:
upwelling +
priepastná trhlina
offshore
sargasové polia
koralové útesy
154. Ekologická oblasť pobrežia oceánu, ktorá sa nachádza nad vodnou hladinou pri prílive, ale je vystavená účinkom oceánskych vôd počas búrok a nárazov:
2. pobrežný
3.abyssal
4.supralittoral +
5. podnájomník
155. Ekologická oblasť dna oceánu umiestnená v zóne medzi vodnými hladinami pri najvyššom prílive a najnižšom prílive:
A) batyal
B) pobrežné +
C) priepastný
D) supralittorálne
E) podnájomný
156. Ekologická oblasť oceánskeho dna nachádzajúca sa v zóne od vodnej hladiny pri najnižšom odlive do hĺbky 200 m:
A) priepastný
B) pobrežné
C) batyal
D) supralittorálne
E) podnájomný +
157. Ekologická oblasť oceánskeho dna ležiaca na kontinentálnych svahoch v hĺbkach 200 - 2 000 m:
A) batyal +
B) pobrežné
C) priepastný
D) supralittorálne
E) podnájomný
158. Ekologická oblasť oceánskeho dna v hĺbkach viac ako 2 000 m:
A) batyal
B) pobrežné
C) priepastný +
D) supralittorálne
E) podnájomný
159. Pre spoločenstvá sú charakteristické ekologické skupiny morských organizmov - nektón, planktón, neustón a pleiston:
A) pobrežné
B) batyali
C) priepastný
D) pelagický +
E) podnájomný
160. Spoločenstvo, ktoré zahŕňa fytocenózu, zoocenózu a mikrobocenózu, ktorá má určité priestorové hranice, vzhľad a štruktúru:
A) biocenóza +
E) biogeocenóza
161. Základom väčšiny suchozemských biocenóz, ktoré určujú ich vzhľad, štruktúru a určité hranice, je:
A) zoocenóza
C) edaphotop
D) mikrobocenóza
E) fytocenóza +
162. Primárne biotopy živých organizmov tvorené kombináciou pôdnych a klimatických faktorov:
A) biotop
B) ekotop +
C) edaphotop
D) klimatop
163. Sekundárne stanovište vytvorené v dôsledku aktívneho vplyvu živých organizmov na primárne stanovište:
A) biotop +
C) edaphotop
D) klimatop
164. V stepných biocenózach počas formovania pôdy prevažujú tieto procesy:
A) mineralizácia
B) nitrifikácia
C) humifikácia +
D) denitrifikácia
E) amoniakácia
165. Kľúčovým faktorom pri tvorbe stepných biogeocenóz, ktorý určuje vlastnosti cyklu biogénnych prvkov, je:
Teplota
B) úroveň slnečného žiarenia
C) sezónnosť zrážok
D) pôdna vlhkosť +
E) teplotný kontrast
166. Z životných foriem rastlín stepných biogeocenóz sú najcharakteristickejšie:
A) kríky
B) polokríky
C) jepica
D) zrná trávnika +
E) oddeniny
167. Pre vertikálnu štruktúru živočíšnej populácie stepných ekosystémov je najcharakteristickejšie toto:
A) nadzemná vrstva
B) stromová vrstva
C) podzemná vrstva
D) vrstva stromu a kríkov
E) množstvo brlohov +
168. Koloniálny životný štýl rôznych druhov a skupín hlodavcov je najtypickejší pre ekosystémy:
A) boreálne lesy
C) širokolisté lesy
E) tropický dažďový prales
169. Vo vertikálnej štruktúre stepných biocenóz chýba:
A) stromová vrstva +
B) vrstva stromu a kríkov
C) vrstva kríkov
D) podzemná vrstva
E) trávnatá vrstva
170. V stepných ekosystémoch skupina fytofágnych živočíchov prakticky nie je zastúpená:
A) konzumácia ovocia +
B) semenník
C) zelené vtáky
D) rizofágy
E) semenníky a rizofágy
171. Stepné ekosystémy sú geograficky lokalizované:
A) v tropickom pásme
B) vo vysokých zemepisných šírkach
C) v oblasti subtropického podnebia
D) vo vnútrozemských oblastiach miernych šírok +
E) v horách
172. Tvorí sa pôdny kryt stepných biogeocenóz:
A) hnedé pôdy
B) sierozem
C) podzolické pôdy
D) čierna pôda
E) černozeme a gaštanové pôdy +
173. Zmena niekoľkých aspektov počas vegetačného obdobia je výraznou črtou fytocenóz:
A) stepi +
B) dažďový prales dažďový prales
D) boreálne lesy
E) púšte
174. Typy edifikátorov medzi stavovcami v stepných ekosystémoch sú:
A) kopytné cicavce
B) mäsožravé cicavce
C) plazy
D) obojživelníky
E) hlodavce +
175. Dôležitou skupinou stavovcov prispievajúcich k udržaniu stability stepných fytocenóz sú:
B) hlodavce
C) kopytníky +
D) mäsožravé cicavce
E) hmyzožravé cicavce
176. Medzi suchozemskými stavovcami v stepných ekosystémoch sú najhoršie:
A) plazy
B) obojživelníci +
C) cicavce
E) mäsožravé cicavce
177. V stepných ekosystémoch Ázie s rastúcou suchosťou fytocenóz od severu k juhu rastie význam foriem života:
A) polokríky +
B) trávne obilniny
C) kríky
D) oddenkové obilniny
E) bylinky
178. V súlade so zvyšovaním gradientu vlhkosti od juhu k severu sú vyjadrené zmeny vo fytocenózach ázijských stepí.
A) pri znižovaní druhovej bohatosti a pri zvyšovaní hodnoty efemér a efemeroidov
B) pri zvyšovaní hodnoty polokerov
C) pri znižovaní významu hustých zväzkov obilnín
D) pri zvyšovaní druhovej bohatosti a počtu druhov bylín +
E) pri zvyšovaní druhovej diverzity oddenkových tráv a zakrpatených kríkov
179. Charakteristické formy života rastlín v tropických dažďových pralesoch, ktoré tu boli veľmi rozvinuté, sú:
A) epifyty a vinič +
B) polokríky
C) trváce byliny
D) kríky
E) stromy
180. Plodové a hmyzožravé druhy zvierat - v ekosystémoch prevažujú spotrebitelia:
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) tropický dažďový prales +
E) subtropické lesy
181. Termiti sú vedúcou skupinou saprofógov v ekosystémoch:
A) boreálne lesy
B) púšte
C) tropický dažďový prales
D) savana +
E) subtropické lesy
182. Obojživelníky žijúce prevažne vo stromovej vrstve sú typické pre ekosystémy:
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
183. liany a epifity sú špecifické formy života rastlín, najbežnejšie a najcharakteristickejšie:
A) v boreálnych lesoch
B) v listnatých lesoch
C) tropické dažďové lesy +
D) v savanách
E) v subtropických lesoch
184. V ekosystémoch tropických dažďových lesov medzi zvieratami prevažujú svojou povahou trofické vzťahy:
A) ovocný a hmyzožravý +
B) semenníky
C) zelené vtáky
D) rizofágy
185. Vtáky, ktoré sa živia nektárom a sú účinným opeľovačom kvitnúcich rastlín, sú charakteristické pre ekosystémy:
A) galerijné lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
E) tropický dažďový prales +
186. Pre ekosystémy sú charakteristické komplexné polydominantné spoločenstvá rastlín a živočíchov:
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
E) boreálne lesy
187. Absencia jasne vyjadreného vrstvenia fytocenóz a súčasne vysoká zložitosť ich štruktúry charakterizuje ekosystémy:
A) galerijné lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
E) tropický dažďový prales +
188. Veľké cicavce zaujímajú medzi fytofágmi v ekosystémoch veľmi zanedbateľné miesto:
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
E) tropický dažďový prales +
189. Dynamika počtu zvierat, charakterizovaná plynulými zmenami bez ostrých vrcholov a poklesov, odlišuje ekosystémy:
A) tropické dažďové lesy +
C) púšte
E) listnatý les
190. Spoločenstvá stromových vrstiev absolútne dominujú medzi všetkými taxonomickými skupinami živočíchov v ekosystémoch:
A) galerijné lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
E) tropický dažďový prales +
191. Táto vrstva chýba vo fytocenózach tropických dažďových pralesov:
A) ker +
B) bylinné rastliny
C) epifyty
E) stromy
192. Formy života stromovej vrstvy predstavujú viac ako 50% druhov cicavcov obývajúcich ekosystémy
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
E) tropický dažďový prales +
193. Počet druhov drevín významne prevyšuje počet druhov tráv vo fytocenózach ekosystémov:
A) boreálne lesy
B) tropický dažďový prales +
C) subtropické lesy
E) listnatý les
194. Efektívny priamy návrat do cyklov živín zaisťuje vysokú produktivitu ekosystémov:
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
E) tropický dažďový prales +
195. Hlavné faktory určujúce existenciu ekosystémov tropických dažďových pralesov sú:
A) bohaté pôdy a vysoké zrážky
B) bohaté pôdy a vysoké teploty
C) stálosť teplôt a rovnomerne rozložené zrážky +
D) vysoké teploty a vysoké zrážky
E) bohaté pôdy a stále teploty
196. Nízke teploty a krátke vegetačné obdobie sú hlavnými limitujúcimi faktormi v ekosystémoch:
A) boreálne lesy
B) tundra +
D) listnaté lesy
E) púšte
197. Sneh je najdôležitejším edafickým faktorom ovplyvňujúcim fungovanie ekosystémov:
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) púšte
198. Hlavnými vydavateľmi rastlinných spoločenstiev v tundre sú:
B) kríky
C) trpasličie stromy
E) lišajníky +
199. Fytocenózy tundry majú veľmi jednoduchú štruktúru, v ktorej sa rozlišuje iba niekoľko vrstiev:
200. Hlavné fytofágy v ekosystémoch tundry sú
A) veľké kopytníky
B) hraboše a lemmings +
E) hmyz
201. Vysokú produktivitu prvovýroby fytocenóz tundry poskytujú:
A) bohaté pôdy
B) optimálne teplotné podmienky
C) široká škála výrobcov
D) dlhé letné fotoperiódy +
E) dostatok vlhkosti
202. Pre ekosystémy je charakteristická nízka diverzita a vysoký počet živočíšnych populácií:
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
203. Najjednoduchšia štruktúra fauny suchozemských stavovcov vrátane iba suchozemských foriem života je charakteristická pre ekosystémy.
A) boreálne lesy
B) širokolisté lesy
C) tundra +
204. Pokiaľ ide o biomasu medzi saprofágnymi živočíchmi vrstvy pôdy a podstielky v tundre,
A) dážďovky +
B) nematódy
D) kolembolani
E) larvy komárov tipulid
205. Medzi stavovcami sa dosahuje najväčšia rozmanitosť v tundre:
A) cicavce
B) plazy
C) sladkovodné ryby
D) obojživelníky
206. Najbežnejšia adaptácia stavovcov, ktorá im umožnila prispôsobiť sa životu v extrémnych podmienkach tundry:
A) hibernácia
B) sezónne migrácie +
C) skladovanie krmiva
D) život pod snehom
E) hibernácia a skladovanie potravín
207. Boreálne ihličnaté lesy sú geograficky lokalizované:
A) v Severnej Amerike
B) v južných šírkach Južnej Ameriky a Austrálie
C) v severných zemepisných šírkach Severnej Ameriky, Eurázie a južných zemepisných šírkach Južnej Ameriky a Austrálie
D) v severných šírkach Severnej Ameriky a Eurázie +
E) v severných šírkach Eurázie
208. Rovnováhu vlhkosti (pomer zrážok a výparu) v boreálnych ihličnatých lesoch na väčšine územia charakterizuje:
A) nadbytočné zrážky +
B) zostatok
C) nadmerné odparovanie
D) dlhodobé výkyvy
E) cyklické zmeny
209. Hlavnými sprostredkovateľmi fytocenóz boreálnych ihličnatých lesov sú:
A) malolisté druhy
C) lišajníky
D) ihličnany +
E) trávnatá vrstva
210. Monodominantná štruktúra fytocenóz je typická pre ekosystémy:
A) ihličnaté boreálne lesy +
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
D) galerijné lesy
211. Pre vertikálnu štruktúru fytocenóz v boreálnych ihličnatých lesoch je najcharakteristickejší počet vrstiev:
212. V ekosystémoch boreálnych ihličnatých lesov medzi stavovcami patria medzi druhy edifikátora:
A) zimný spánok
B) sťahovavý
C) skladovanie ihličnatých semien +
E) kopytníky
213. Živočíšna populácia boreálnych ihličnatých lesov má vertikálnu štruktúru a počet vrstiev sa rovná:
214. Medzi vlastnosti pôdneho ekosystému patrí:
A) Prítomnosť prietoku, vysoký obsah kyslíka, aktívna výmena medzi
voda a zem. +
B) Slabá výmena medzi vodou a pevninou, prítomnosť prúdu.
D) Prevaha detritálnych potravinových reťazcov.
E) Žiadny prietok vody, vysoký obsah kyslíka.
215. Pre ekosystémy je typická prítomnosť podložia, prízemia, kríkov a stromov živočíšnej populácie:
A) subtropické lesy
B) širokolisté lesy
C) subtropické lesy
D) galerijné lesy
E) ihličnaté boreálne lesy +
216. Najproduktívnejšie ekosystémy sa nachádzajú:
A) v savanách
B) v tundre;
C) v ihličnatých lesoch;
D) v púšti; +
E) v stepiach;
217. Sekvenčná zmena biocenóz s postupnou smernou zmenou podmienok prostredia sa nazýva:
A) prispôsobenie
B) vývoj +
C) postupnosť
D) dynamika
E) trendy
218. Biome, distribuovaný v polárnom páse Zeme:
A) savana;
D) lesostep;
E) tundra. +
219. Vzťah medzi organizmami, prostredníctvom ktorých dochádza k premene hmoty a energie v ekosystémoch:
A) trofický web;
B) potravinový web;
C) trofický reťazec; +
D) trofická úroveň;
E) trofická vetva.
220. Medzi autotrofné organizmy patria:
A) spotrebitelia;
B) výrobcovia; +
C) redukčné činidlá;
E) dravce.
221. Vodné útvary s priemernou úrovňou prvovýroby:
A) oligotrofné;
B) dystrofické
C) polysaprobné;
D) eutrofické;
E) mezotrofný; +
222. Pedobionty, ktoré tvoria väčšinu biomasy pôdnej fauny:
A) kolembolany;
B) nematódy;
D) dážďovky; +
E) larvy hmyzu
223. Biocenózy na poľnohospodárskych pôdach:
A) agrocenóza; +
B) agrosten
C) agrofytocenóza;
D) agrobiogeocenóza
E) agroekosystém.
224. Všetky vzťahy v biocenóze sa uskutočňujú na úrovni:
B) spoločenstvá
C) jednotlivci;
D) rodiny, stáda, kolónie
E) populácie. +
225. Najdôležitejším faktorom pri prechode z tropických dažďových lesov do polozelených tropických lesov je:
A) zníženie teploty
B) sezónny rytmus zrážok +
C) pokles množstva zrážok
D) pokles vlhkosti vzduchu
E) zníženie slnečného žiarenia
226. Vznik sezónneho rytmu životných procesov u všetkých druhov zvierat počas prechodu z tropických dažďových pralesov na polozelené tropické lesy je spôsobený:
A) zníženie teploty
B) pokles slnečného žiarenia
C) pokles množstva zrážok
D) pokles vlhkosti vzduchu
E) sezónny rytmus zrážok +
227. Spoločenstvá charakterizované prítomnosťou uzavretého trávnatého porastu s rôznym podielom kríkov a stromov, ktorých sezónnosť je spojená s frekvenciou zrážok:
A) prérie;
B) polo vždyzelené lesy;
C) mangrovy;
D) savana; +
E) lesná step
228. Veľké fytofágy z radov artiodaktylov, koňovitých a proboscisov sú najhmotnejšou a najcharakteristickejšou skupinou cicavcov v ekosystémoch:
A) prérie;
B) polo vždyzelené lesy;
C) mangrovy;
D) savana; +
E) lesná step
229. Najväčšie akumulácie veľkých fytofágov, ktorých biomasa dosahuje maximálne hodnoty pre moderné ekosystémy až do 50 kg na 1 ha, sa nachádzajú:
A) na prérii;
B) v polo vždyzelených lesoch;
C) v savanách; +
D) v ázijských stepiach
E) v lesostepi
230. Lesné spoločenstvá v prímorskej zóne tropického pásu vyznačujúce sa medzi živočíšnymi organizmami kombináciou suchozemských a morských foriem prispôsobené na dlhý alebo dočasný život na zemi:
A) galerijné lesy;
B) polo vždyzelené lesy;
C) mangrovy; +
D) lužné lesy;
E) tropické dažďové pralesy
231. Typy biogeocenóz lokalizovaných v miernom, subtropickom a tropickom pásme, ktorých vzhľad, štruktúru, dynamiku a produktivitu riadi výrazná prevaha odparovania nad zrážkami:
A) prérie;
B) púšte; +
D) savana;
E) lesná step
232. Pre ekosystémy sú charakteristické formy života rastlín, v ktorých hmotnosť koreňov výrazne prevyšuje hmotnosť výhonkov:
A) prérie;
B) tundra;
C) stepi;
D) savana;
E) púšte. +
233. Pre zvieratá žijúce v ekosystémoch sú charakteristické úpravy vyjadrené za prítomnosti obdobia odpočinku (zimného spánku) v nepriaznivých obdobiach pre aktívny život, vývoj podzemných vrstiev, migrácie, špecifické fyziologické procesy:
B) tundra;
C) púšte; +
D) savana;
E) lesná step
234. Najmenej prvovýrobu a zásoby biomasy charakterizujú ekosystémy:
B) tundra;
C) púšte; +
D) savana;
E) lesná step
235. Hydrotermálny režim s nesúladom medzi teplým a vlhkým obdobím v čase (vlhké chladné zimy a suché horúce letá) je najvýraznejšou črtou ekosystémov:
B) listnaté lesy;
C) púšte;
D) savana;
E) subtropické listnaté lesy +
236. Lesné spoločenstvá v oblastiach s veľkým počtom rovnomerne rozložených zrážok, miernymi teplotami a výraznými sezónnymi zmenami:
A) boreálne ihličnaté lesy;
B) listnaté lesy; +
C) polo vždyzelené lesy ;;
E) lesná step
237. Ekosystém, v ktorom sezónnosť vývojových cyklov rastlín a živočíchov neurčuje teplota, ale dažde:
A) širokolisté lesy;
C) púšte;
D) savana; +
C) subtropické listnaté lesy
238. Lesné spoločenstvá s najvýraznejšou vertikálnou štruktúrou pozostávajúce zo štyroch úrovní - stromové, kríkové, bylinné (alebo bylinno-podrast) a mach (machovo-lišajníkové):
A) boreálne ihličnaté lesy;
B) listnaté lesy; +
C) polo vždyzelené lesy ;;
D) subtropické listnaté lesy;
E) galerijné lesy;
Abstrakt na tému:
„Biologická rozmanitosť“
ÚVOD
Ako je definované Svetovým fondom na ochranu prírody (1989), biologická rozmanitosť je „všetka rozmanitosť života na Zemi, milióny druhov rastlín, živočíchov, mikroorganizmov s ich súbormi génov a zložitých ekosystémov, ktoré tvoria divokú prírodu“. Biologická diverzita by sa preto mala brať do úvahy na troch úrovniach. Biodiverzita na druhovej úrovni zahŕňa celú škálu druhov na Zemi, od baktérií a prvokov až po kráľovstvo mnohobunkových rastlín, živočíchov a húb. V menšom rozsahu biodiverzita zahŕňa genetickú rozmanitosť druhov, ktorú tvoria geograficky vzdialené populácie a jednotlivci v rámci tej istej populácie. Biodiverzita tiež zahrnuje rozmanitosť biologických spoločenstiev, druhov, ekosystémov tvorených spoločenstvami a interakcií medzi týmito úrovňami.
Všetky úrovne biologickej diverzity sú potrebné na neustále prežitie druhov a prírodných spoločenstiev, ktoré sú pre človeka dôležité. Rozmanitosť druhov demonštruje bohatosť evolučných a ekologických adaptácií druhov na rôzne prostredia. Druhová diverzita slúži človeku ako zdroj rôznych prírodných zdrojov. Napríklad tropické dažďové pralesy so svojimi najbohatšími druhmi druhov produkujú pozoruhodnú škálu rastlinných a živočíšnych produktov, ktoré sa dajú použiť na potraviny, stavebníctvo a liečenie. Genetická rozmanitosť je nevyhnutná pre všetky druhy, aby sa zachovala reprodukčná životaschopnosť, odolnosť voči chorobám a schopnosť prispôsobiť sa meniacim sa podmienkam. Genetická rozmanitosť domácich zvierat a kultúrnych rastlín je obzvlášť cenná pre tých, ktorí pracujú na šľachtiteľských programoch na udržanie a zlepšenie moderných poľnohospodárskych druhov.
Rozmanitosť na úrovni Spoločenstva je kolektívnou reakciou druhov na rôzne podmienky prostredia. Biologické spoločenstvá, typické pre púšte, stepi, lesy a zatopené územia, udržiavajú kontinuitu normálneho fungovania ekosystému a zabezpečujú jeho „údržbu“ napríklad reguláciou povodní, ochranou pred eróziou pôdy, filtráciou vzduchu a vody.
Cieľom práce je identifikovať hlavné biomy sveta a chrániť ich biodiverzitu.
Na dosiahnutie tohto cieľa boli stanovené tieto úlohy:
1. Vymedzenie pojmu tundra a lesná tundra;
2. Zváženie koncepcie boreálnych listnatých lesov;
3. Analýza stepných ekosystémov sveta, púšte sveta;
4. Identifikácia subtropických listnatých lesov;
5. Zohľadnenie zásad ochrany biodiverzity.
TUNDRA A LESOTUNDRA
Hlavnou črtou tundry je bezstarostnosť monotónnych močaristých nížin v drsnom podnebí, vysokej relatívnej vlhkosti, silnom vetre a permafrostu. Rastliny v tundre sú stlačené proti povrchu pôdy a vytvárajú husto prepletené výhonky vo forme vankúša. V rastlinných spoločenstvách možno vidieť rôzne formy života.
Nachádza sa tu machovo-lišajnícka tundra, kde sa striedajú zelená a ďalšie machy s lišajníkmi (najdôležitejší z nich je lišajník, ktorým sa sob živí); kríková tundra, kde sú rozšírené húštiny, najmä trpasličí breza (polárna vŕba, košatá jelša), a na Ďalekom východe - trpasličí céder. Krajiny tundry nie sú rozmanité. Veľké plochy zaberajú hummokulárna a kopcovitá tundra (kde trávnik vytvára hummoky a hrbole medzi močariskami), ako aj polygonálna tundra (so špeciálnymi formami mikroreliéfu v podobe veľkých polygónov rozbitých mrazovými trhlinami).
Okrem riedkej machovo-lišajníkovej vegetácie sú v tundre rozšírené aj vytrvalé trávy odolné voči chladu (ostrica, bavlníková tráva, dryáda, masliaky, púpavy, vlčie maky atď.). Pohľad na jar kvitnúcu tundru robí nezmazateľný dojem z rozmanitosti farieb a odtieňov, ktoré pohladia oko až po samotný horizont.
Dosť biedne svet zvierat Tundra sa vyvinula v období zaľadnenia, ktoré určuje jej relatívnu mladosť a prítomnosť endemitov, ako aj druhy spojené s morom (vtáky žijúce v kolóniách vtákov; ľadový medveď, plutvonožce). Zvieratá tundry sa prispôsobili drsným životným podmienkam. Mnoho z nich opúšťa tundru na zimu; niektorí (napr. lumíci) zostávajú bdelí pod snehom, iní hibernujú. Polárna líška, hranostaj, lasica sú veľmi rozšírené; sú vlk, líška; z hlodavcov - hrabošov. Medzi endemity tundry patria: z kopytníkov - pižmový vôl a dlhoročný domestikovaný sob z vtákov - biela hus, snežná strieška, sokol sťahovavý. Početné sú jarabica a jarabica tundra, skokan rohatý. Z rýb prevažujú lososy. Hojne sa vyskytujú komáre a iný hmyz sajúci krv.
Oblasti tundry sa nachádzajú v lesnej tundre.
O otázke hraníc predtundrových lesov sa diskutuje už dlho. Pokiaľ ide o severnú a južnú hranicu, neexistuje konsenzus. Nie je možné jasne oddeliť lesy a tundru, lesnú tundru a tajgu kvôli zákonom vegetačnej kontinuity. Na satelitných snímkach a topografických mapách na základe leteckých prieskumov rôznych mierok tieto hranice „plávajú“. Lesné plochy ostrovov a ostrovčekov, pásov a stúh rôznej šírky pozdĺž údolí riek často zasahujú ďaleko do tundry. Situáciu komplikuje veľká močaristosť území. Aj keď sú močiare predmetom azonálnej povahy, pri určovaní pomeru hlavných zložiek krajiny sa musia brať do úvahy rovnako ako lesné a tundrové ekosystémy. Je celkom zrejmé, že pás ochranného označenia, ktorý bol stanovený uznesením vlády, nemôže odrážať prirodzené hranice pásma preddramatických lesov. Je známe, že tento pás bol založený expertnou metódou založenou na topografických mapách a materiáloch leteckého prieskumu. Predstavuje iba osobitnú hospodársku časť vo všeobecnom lesnom fonde. Aby sa z úžitkového hľadiska znížil počet neproduktívnych, ale vyžadujúcich ochranu, lesný fond zahŕňal iba územia so zreteľnou prevahou lesných útvarov - ekosystémy vlastného lesného typu.
Pri identifikácii hraníc tohto pásu je podľa môjho názoru potrebné použiť krajinno-biologický prístup. Hlavné vegetačné formácie v uvažovaných oblastiach sú les, tundra a močarisko. V zóne kontaktu lesných útvarov s tundrou predstavuje každý typ ekosystému všeobecne 33% rozlohy. Ale keďže bažinové ekosystémy sú azonálne útvary, možno ich v krajine považovať za integrálny, ale stále sekundárny prvok. Môžu iba dopĺňať vlastnosti hlavných zložiek ekosystémov: buď lesa alebo tundry. To znamená, že ak je jeden z týchto hlavných typov vegetácie viac ako 33 (pre pevnosť pozícií - viac ako 35%), potom by sa mala považovať za zodpovedajúca formácia, ktorá tomu zodpovedá. Z tohto hľadiska by z biologického a ekologického hľadiska mala byť hranica medzi tundrou a pásom podtundárnych lesov vedená pozdĺž línií oddeľujúcich územia pokryté lesnými spoločenstvami o 35 a viac percent. V praxi sa navrhuje ustanoviť severnú hranicu pásu predtundrových lesov, formalizovanú podobným spôsobom, pomocou satelitných snímok alebo topografických máp v mierke 1: 1 000 000. Počas jeho implementácie sa samozrejme nedá vyhnúť zjednodušeniu a zovšeobecneniu. Zóna „tundra les“ sa v tomto prípade zjavne rozšíri oproti severu na sever. To bude znamenať rozšírenie vlastníctva Federálnej lesníckej služby.
Pri diskusii o otázke severnej hranice preddramatických lesov nemožno nespomenúť návrhy slávneho špecialistu Chertovského V.G. označiť toto územie všetkými priestormi geobotanickej zóny lesnej tundry, kde sú dnes lesné skupiny zastúpené akýmkoľvek spôsobom. Vzhľadom na to, že severné hranice distribúcie lesov sa časom menia, je možné, že sa niekedy k tomuto uhlu pohľadu vrátime.
Nemenej kontroverzná je otázka južných hraníc subzóny tundrových lesov, t.j. o jeho hranici so subzónou severná tajga. Táto hranica je tiež veľmi podmienená a nezhoduje sa s hranicami pásiem mierneho a chladného podnebia alebo s prírodnými hranicami krajín. Ak to považujeme za hranicu prírodných komplexov, mali by sa do popredia dostať ukazovatele produktivity a udržateľnosti ekosystémov. Ako vidíme, hlavným ukazovateľom by malo byť kritérium ich zaručenej sebaobnovy. Vzhľadom na úplnú neistotu tohto konceptu v pestovateľskej praxi navrhujeme pracovať s konceptom „stabilnej frekvencie produkcie osiva“. Hovoríme o plemenách edifikátora.
Lesné tundry uzavreté boreálne ihličnaté lesy na severnej hranici ich rozšírenia sa tak zvyčajne postupne, ale postupne stávajú redšími. Objavujú sa oblasti bez stromov; na sever je ich čoraz viac. Nízke, často škaredé stromy, sú od seba vzdialené 10 m alebo viac.
Rastú medzi nimi kríky, trpasličí brezy, nízke vŕby a ďalšie rastliny. Napokon zostali iba izolované ostrovy lesa, ale aj tie zostávajú hlavne na miestach chránených pred vetrom, hlavne v údoliach riek. Tento hraničný pás medzi lesom a tundrou je lesná tundra, ktorá sa na mnohých miestach rozprestiera vo forme pomerne úzkeho pásma, ale miestami jeho priemer (od severu k juhu) dosahuje stovky kilometrov. Lesná tundra je typický prechodný pás medzi lesom a tundrou a je často veľmi ťažké, ak nie nemožné, urobiť jasnú hranicu medzi týmito dvoma zónami.
Tmavé ihličnaté lesy
Tmavé ihličnaté lesy - ktorých porast predstavujú druhy s tmavými vždyzelenými ihličkami - početné druhy smreka, jedle a borovice sibírskej (céder). Kvôli veľkému tmavnutiu podrastu v tmavých ihličnatých lesoch je takmer nevyvinutý, v pôdnom kryte dominujú vždyzelené kríky a paprade tuhé listy. Pôdy sú zvyčajne podzolické. Tmavé ihličnaté lesy sú zahrnuté v pásme tajgy (tajgy) Severnej Ameriky a Eurázie a tiež tvoria výškové pásmo v mnohých pohoriach miernych a subtropických geografických pásiem, nevstupujú do subarktickej oblasti, rovnako ako takmer absentujú v extrakontinentálnej pozdĺžnej zóne.
Euroázijská tajga
Prírodná oblasť tajgy sa nachádza na severe Eurázie a Severnej Ameriky. Na severoamerickom kontinente sa rozprestieral od západu na východ v dĺžke viac ako 5 tisíc km a v Eurázii pochádzajúcej zo Škandinávskeho polostrova sa rozšíril až k brehom Tichého oceánu. Euroázijská tajga je najväčšou súvislou lesnou zónou na Zemi. Zaberá viac ako 60% územia Ruskej federácie. Tajga obsahuje obrovské zásoby dreva a dodáva do atmosféry veľké množstvo kyslíka. Na severe sa tajga plynulo mení na lesnú tundru, postupne sú tajgové lesy nahradené svetlými lesmi a potom samostatnými skupinami stromov. Najvzdialenejšie tajgové lesy vstupujú do lesnej tundry po údoliach riek, ktoré sú najviac chránené pred silným severným vetrom. Na juhu sa tajga tiež plynulo mení na ihličnaté-listnaté a listnaté lesy. Na týchto lokalitách ľudia zasahovali do prírodnej krajiny po mnoho storočí, takže teraz tvoria zložitý prírodno-antropogénny komplex.
Podnebie tajgovej zóny v miernom podnebnom pásme sa líši od morského na západe Eurázie po prudko kontinentálne na východe. Na západe, relatívne teplých letách (+10 ° C) a miernych zimách (-10 ° C), padá viac zrážok, ako sa môžu vypariť. V podmienkach nadmernej vlhkosti sa produkty rozpadu organických a minerálnych látok prenášajú do „spodných vrstiev pôdy a vytvárajú objasnený‘ podzolický horizont, podľa ktorého sa prevládajúce pôdy zóny tajgy nazývajú podzolické. Permafrost prispieva k stagnácii vlhkosti, preto veľké plochy v tejto prírodnej zóne zaberajú jazerá, močiare a močaristé lesy. V tmavých ihličnatých lesoch, rastúcich na podzolických a permafrostovo-tajgových pôdach, dominujú smrek a borovica a spravidla tu nie je podrast. Pod zatváracími korunami vládne polotma, v spodnej vrstve rastú machy, lišajníky, byliny, husté paprade a bobuľovité kríky - čučoriedky, čučoriedky, čučoriedky. Borovicové lesy prevládajú na severozápade európskej časti Ruska a na západnom svahu Uralu, ktorý sa vyznačuje veľkou oblačnosťou, dostatkom zrážok a hustou snehovou pokrývkou, smrekovo-jedľovými a smrekovo-jedľovo-cédrovými lesmi.
Na východnom svahu Uralu je vlhkosť vzduchu nižšia ako na západnom, a preto je tu zloženie lesnej vegetácie odlišné: prevládajú ľahké ihličnaté lesy - hlavne borovice, miestami s prímesou smrekovca a cédru (sibírska borovica).
Pre ázijskú časť tajgy sú charakteristické ľahké ihličnaté lesy. V sibírskej tajge stúpajú letné teploty v kontinentálnom podnebí na +20 ° C, v zime na severovýchodnej Sibíri môžu klesnúť až na -50 ° C. Na území Západosibírskej nížiny, v severnej časti, rastú hlavne smrekovcové a smrekové lesy, v strednej - borovica, v južnej - smrek, céder a jedľa. Ľahké ihličnaté lesy sú menej náročné na pôdne a klimatické podmienky a môžu rásť aj na okrajových pôdach. Koruny týchto lesov nie sú uzavreté a prostredníctvom nich slnečné lúče voľne prenikajú do nižšej vrstvy. Krovinová vrstva svetlo ihličnatej tajgy pozostáva z jelše, trpasličích brez a vŕb, bobuľových kríkov.
Na strednej a severovýchodnej Sibíri, v drsnom podnebí a permafrostu, dominuje tajga modřín. Ihličnaté lesy Severnej Ameriky rastú v miernom kontinentálnom podnebí s chladnými letami a nadmernou vlhkosťou. Druhové zloženie rastlín je tu bohatšie ako v európskej a ázijskej tajge. Po celé storočia takmer celá zóna tajgy trpela negatívnymi dopadmi ľudských ekonomických aktivít: poľnohospodárstvo na lomke, spálenie poľovných porastov, lúky v riečnych nivách, selektívny výrub, znečistenie ovzdušia atď. Iba v odľahlých oblastiach Sibíri dnes nájdete zákutia panenskej prírody. Rovnováha medzi prírodnými procesmi a tradičnými ekonomickými činnosťami, ktorá sa vyvíja po tisícročia, sa teraz ničí a tajga ako prírodný prírodný komplex sa postupne vytráca.
Ihličnaté lesy ameriky
Existujú rôzne názory na prirodzený výskyt ihličnatých lesov v rovinách miernych šírok. Najmä v suchších oblastiach môže borovicový les predstavovať normálne vegetačné obdobie. Toto sa pozoruje v teplých a suchých oblastiach juhozápadných Spojených štátov, na Pyrenejskom polostrove a v krasových oblastiach Balkánu. Výnimočne ihličnaté druhy môžu byť zarastené a menej priaznivé jednotlivé miesta na rovine, napríklad severné svahy alebo jamy so studeným vzduchom.
Mnoho ihličnatých lesov v relatívne husto osídlených častiach planéty je umelých, pretože by tam boli prirodzené listnaté alebo zmiešané lesy. V Európe a Severnej Amerike boli založené na konci 18. storočia. V Európe sa opätovné zalesňovanie uskutočňovalo po takmer výrube v mnohých oblastiach a kvôli ochudobneniu pôdy boli na to vhodné iba vytrvalé ihličnany. V Severnej Amerike sa hodnotnejšie listnaté druhy vyrúbali oveľa intenzívnejšie, čo malo za následok, že v lesoch sa stali dominantnými ihličnany. Neskôr boli také lesy opustené, pretože ihličnany rástli rýchlejšie a umožňovali rýchlejší zisk. V dnešnej dobe sa na mnohých miestach prehodnotila táto tradičná politika a mnoho lesov sa postupne mení na zmiešané lesy.
V mnohých husto osídlených oblastiach trpí ihličnatý les výfukovými plynmi.
Hlavné územie zvyšných 49 štátov je charakterom vegetácie rozdelené do niekoľkých oblastí. Západ: Patrí sem rozsiahle pohorie Cordillera. Jedná sa o svahy pobrežia, pohoria Cascade, pohoria Sierra Nevada a Rocky Mountains, ktoré sú obklopené ihličnatými lesmi. Východ: vyvýšené náhorné plošiny okolo oblasti Veľkých jazier a vnútrozemských lesostepných rovín, ako aj stredohorské vyvýšené oblasti, ktoré sú súčasťou systému Apalačských vrchov, kde sa nachádzajú hlavné masívy listnatých a čiastočne ihličnatých listnatých lesov mierneho pásma. Juh: sú tu rozšírené subtropické a čiastočne tropické (na južnej Floride) lesy.
Na západe krajiny sa nachádzajú najproduktívnejšie a najhodnotnejšie ihličnaté lesy, ktoré sú súčasťou tichomorského severozápadného regiónu. Jeho územie zahŕňa západné svahy Kaskádových hôr v štátoch Washington a Oregon a regióny Kalifornské pobrežie a Sierra Nevada. Zachovali sa starodávne ihličnaté panenské lesy vždy zelených sekvojí (Sequoia sempervirens), ktoré dosahujú nadmorskú výšku 80 - 100 m. Najproduktívnejšie a najkomplexnejšie lesy sekvoje sa nachádzajú v Kalifornii na svahoch oceánov v nadmorskej výške 900 - 1000 m n. moria. Spolu so sekvojovníkmi rastú nie menej veľké duly (Pseudotsuga manziesii), ktorých kmene dosahujú výšku 100 - 115 m, a veľká jedľa: veľká (Abies grandis) s kmeňmi vysokými 50 - 75 m, ušľachtilá (A. nobilis) - 60 - 90 m; pekná (A. amabilis) - do 80 m; Jedľa Lowa (A. lowiana) - do 80 m; jednofarebné (A. concolor) - 50-60m; Kalifornský alebo rozkošný (A. venusta) - do 60 m; skvostný (A. magnifica) - až 70 m. Nachádzajú sa tu aj obrie tuje (Thuja plicata) vysoké 60 - 75 m; Smrek Sitka - 80-90 m; Cyprus obyčajný (Chamaecyparis lawsoniana) - 50 - 60 m; Kalifornský riečny céder alebo kadidlo (Calocedrus decurrens) - do 50 m; Jedlovec západný a iné .. Sekvojárske lesy sa tiahnu pozdĺž pobrežia Tichého oceánu v dĺžke 640 km a nepresahujú dovnútra kontinentu ďalej ako 50 - 60 km.
V trochu suchších oblastiach južnej Kalifornie a na západných svahoch pohoria Sierra Nevada sa zachovali škvrny kedysi majestátnych ihličnanov obrovského sekvojovce alebo mamutieho stromu (Sequoiadendron giganteum). Väčšina z týchto lokalít je zahrnutá do prírodných rezervácií a národných parkov (Yosemite, Sequoia, Kings Canyon, General Grant atď.). Satelity obrieho sekvojiadrona sú borovica Lambert alebo borovica cukrová (Pinus lambertiana), borovica žltá (P. ponderosa), monochromatická a nádherná jedľa, kalifornský riečny céder atď. Na juh od oblastí sekvojových lesov na svahoch pobreží Coast Range a Sierra Nevada v nadmorskej výške 1 000 až 2 500 m v štáte Kalifornia sa nachádzajú priezračné borovicové lesy borovice Sabine (P. sabiniana) a borovice Lambert, dosahujúce výšku 50 - 60 m, do ktorej miestami nízka (18-20 m) veľké šišky. V nadmorskej výške 2000 - 2100 m toto plemeno často vytvára nízko rastúce čisté lesy.
Na západných svahoch pohoria Sierra Nevada (1 800 - 2 700 m) sú lesy borovice Lambert nahradené lesmi borovice Geffrey (P. jeffreyi) a borovice žltej (P. ponderosa). Toto druhé plemeno je rozšírené v oblastiach hraničiacich s Veľkými nížinami. Tam pozdĺž svahov Skalistých hôr (1400 - 2600 m) tvorí známe lesy západnej borovice (ponderosa), ktoré tvoria 33% všetkých ihličnatých lesov v USA. Väčšina borovicových lesov žltej borovice je súčasťou lesných oblastí Intermountain (štáty Idaho, Nevada, Arizona) a Rocky (štáty Montana, Wyoming, Colorado, Nové Mexiko). V týchto oblastiach rastú borovice: hora Weymouth alebo Aydakh biela (P. monticola), Murray (P. murrayana), biela kmeň (P. albicaulis), pružná (P. flexilis) a krútená (P. contorta). Spolu s nimi v nadmorskej výške 1 500 - 3 000 m rastú smreky - pichľavý (Picea pungens) a Engelmann (P. engelmannii), jedľa - subalpínsky (Abies lasiocarpa) a Arizona (A. arizonica), modřín - západný (Larix occidentalis) a Layell ( L. lyallii), hemlock obyčajný (Tsuga mertensiana) a falošné cukry - sivý (Pseudotsuga glauca) a sivý (P. caesia).
V južných oblastiach Skalistých hôr, v štátoch Arizona, Nové Mexiko, ako aj v južnej Kalifornii sú rozšírené spoločenstvá vždyzelených kríkov - chaparral, medzi ktorými sú na piesočnatých pahorkoch a na svahoch nízke borovice - čečina štetinatá (P. aristata), céder (P. cembroides) ), jedlé (P. edulis), torrey (P. torreyana), štyri ihličnany (P. quadrifolia) atď., ako aj vždyzelené duby - byliny (Quercus agrifolia), kríky (Q. dumosa) atď., adenostoma (Adenostoma) fasciculatum), rakytník (Rhamnus crocea), čerešňa (Prunus ilicifolia), rôzne vresy, sumak. Celkovo sa v chaparrále nachádza viac ako sto druhov kríkov.
Na severovýchod od Minnesoty, cez severné územia štátov obklopujúcich Veľké jazerá a ďalej do Maine, vyniká oblasť severných ihličnatých a listnatých lesov. Zahŕňa tiež lesy pozdĺž severných svahov Alleghenyskej planiny, Alleganských a Apalačských hôr (štáty New York, Pensylvánia, Západná Virgínia, Kentucky, Severná Karolína po Tennessee a severné Gruzínsko). Na severe tejto oblasti je hranica medzi rozšírením smreka kanadského (Picea canadensis) a smreka čierneho (P. mariana), ktorý je na svahoch Apalačských vrchov nahradený červeným smrekom (P. rubens). Smrekové lesy zaberajú brehy jazier, údolia riek, pohraničné močiare a nížiny. Spolu so smrekmi rastie tvrdá borovica (Pinus rigida), západná thuja (Thuja occidentalis), americký modřín (Larix americana) a červené javory (Acer rubrum) a čierne (A. nigrum). V odvodnených a vyvýšených oblastiach sú zmiešané lesy zastúpené borovicami Weymouth (Pinus strobus), jedľou balzamovou (Abies balsamea), jedlom kanadským (Tsuga canadensis), dubmi bielymi (Q. alba), horami (Q. montana), zamatovými (Q. velutina) ), severná (Q. borealis), veľkoplodá (Q. macrocarpa) atď .; javory - cukor (Acer saccharum), striebro (A. saccharinum), Pensylvánia (A. pensylvanicum); gaštan zubatý (Castanea dentata), buk veľkolistý (Fagus grandifolia), lipa americká (Tilia americana), lieska hladká (Carya glabra), hrab obyčajný (Ostrya virginiana), brest (Ulmus americana), breza žltá žltá (Betula lutea), čerešňa vtáčia Padus serotina) a iné listnaté druhy. Na piesočnatých a hlinitých suchých pôdach sa nachádzajú priezračné borovicové lesy tvorené borovicami Banks (Pinus banksiana). Často rastú s P. resinosa. Na suchých svahoch Apalačských vrchov sú bežné lesy P. pungens.
Na juh od severnej oblasti ihličnatých listnatých lesov sa rozprestierajú listnaté lesy strednej oblasti. Zahŕňa lesné oblasti v južnej Minnesote, Wisconsine a Michigane, vo východnej Iowe, Missouri, Illinois, Indiana, Ohio, Kentucky, Tennessee, Pensylvánii a Virgínii, na severovýchode Oklahomy a Texasu, severnom Arkansase, Mississippi, Alabama, Gruzínsko a Južná Karolína. Kedysi bola táto oblasť charakteristická množstvom lesov a rôznymi druhmi drevín, najmä listnatého. Väčšina lesov bola zničená v období osídľovania krajiny a orby pôdy. Prežili v samostatných úsekoch pozdĺž údolí riek, na plošine Ozark a v kopcovitých oblastiach, ktoré z juhu hraničia s Apalačskými horami. Stretáva sa tu množstvo druhov dubov: gaštan (Quercus prinus), špicatý (Q. acuminata), močiar (Q. palustris), Michaux (Q. michauxii), veľkoplodé, zamatovo biele, vavrínové (Q. laurifolia), červené (Q. rubra), Maryland (Q. marilandica), kosák (Q. falcata), čierna (Q. nigra), malá (Q. minor) atď. Rastú gaštany: zubaté (Castanea dentata), poddimenzované (C. pumila); niekoľko druhov liesky (biela): biela (Carya alba), hladká (C. glabra), oválna (C. ovata), pekanový orech (C. illinoensis) atď., početné javory, medzi nimi aj cukor, striebro, červený, jaseň (Acer negundo) a ďalšie; konské gaštany: dvojfarebné (Aesculus discolor), malokveté (A. parviflora), zabudnuté (A. neglecta), osemradové (A. octandra). Pozdĺž Alleganských hôr sa úzky pás (v štátoch Georgia, Južná a Severná Karolína, Virgínia) tiahne masívmi lesov Tsuga caroliniana spolu s brestmi, dubmi, javormi a rôznymi vŕbami.
Vo východnej časti regiónu sa spolu s bukom (Fagus grandifolia), popolom (Fraxinus americana), čiernym orechom (Juglans nigra) vyskytujú také úžasné starodávne treťohorné druhy ako tulipán (Liriodendron tulipifera), liquidambar (Liquidambar styraciflua), magnólia (Magnolia). acuminata a ďalšie), akácia biela (Robonia pseudoacacia) a robinia lepkavá (R. viscosa).
Na juhovýchode krajiny vyniká oblasť Southern Subtropical Pine Forest Region vrátane východného Texasu, južného Oklahomy a Arkansasu, Louisiany, Mississippi, Alabamy, Gruzínska a Floridy, východnej Južnej a Severnej Karolíny, Virginie, Marylandu, Delaware a New Jersey. Tu pozdĺž pobrežia Mexického zálivu a Atlantiku sa nachádzajú významné oblasti borovicových lesov (viac ako 50% rozlohy všetkých ihličnatých lesov v krajine). Obzvlášť rozšírené sú subtropické borovicové lesy z kadidla borovice (Pinus taeda), ježka alebo krátko ihličnanov (P. echinata), močarísk alebo dlho ihličnatých (P. palustris), neskorých alebo jazerných (P. serotina) borovíc. Menšiu plochu zaberajú lesy borovíc Elliottovských alebo močaristých (P. elliottii), piesočnatých (P. clausa), západných Indiánov (P. occidentalis). Pre tento región je okrem borovíc charakteristický tis floridský (Taxus floridana), borievka virginská (Juniperus virginiana), ako aj druhy listnatých druhov: duby biele, gaštan, rebríček, Maryland, kosák, čierny, močiar; Gaštan floridský (Castanea floridana), buk veľkolistý, červené, strieborné javory atď., Čierny jaseň, tulipánový strom, tekutá komora, les nissa, magnólia, orech a iné orechy.
Na juhovýchode Texasu a južnej Floridy sa rozprestiera malá oblasť dažďových pralesov. Medzi nížinami a močiarmi tu rastú cyprus bahenný (Taxodium distichum), kráľovský (Roystonea regia) a trstinový (Thrinax spp.) Palmy, píla palmetto (Serenoa serrulata), tis floridský, cykas (Zamia floridiana), laguncularia (Laguncularia) Mangrovy Rhizophora (Rhizophora mangle) sú tiež bežné v oblastiach naplnených morskou vodou.
Na Havajských ostrovoch dominujú tropické lesy tvorené druhmi čeľade myrtovitých (Eugenia malaccensis), ktorá nesie meno „malajské jablko“, biele santalové drevo (Santalum album), početné stromové papradie, rôzne liany; na pobreží je zasadená kokosová palma.
Boreálne listnaté lesy
Listnaté lesy Európy
Listnaté lesy, skupiny lesných útvarov, v ktorých je stromová vrstva tvorená stromami s veľkými alebo malými listovými čepeľami. Do L. l. Zahrnuté sú dažďové a sezónne vždy zelené a sezónne listnaté lesy tropického pásu, lesy s pevnými listami subtropického pásma a listnaté (letno zelené) lesy miernych šírok.
Listnaté lesy mierneho pásma severnej pologule rastú v miernom chladnom podnebí, s celoročnými zrážkami a vegetačným obdobím trvajúcim 4 - 6 mesiacov. Späť v St. storočia Listnaté lesy boli distribuované súvislým traktom v Európe (od Pyrenejského polostrova po Škandináviu), východne od Karpát, ich pás sa prudko zúžil, klinoval sa k Dnepru a pokračoval v úzkom nesúvislom páse za Uralom. Na východe Severnej Ameriky a vo východnej Ázii tvorili pás široký asi 2500 km od severu na juh.
Listnaté lesy mierneho pásma boli dlho vystavené silnému vplyvu človeka (na ich mieste sú hlavné industrializované štáty).
Pre listnaté lesy mierneho pásma sú charakteristické 1-3 vrstvy stromov, kríkov a bylín, v závislosti od ich základných stromov a podrastu; prevládajú machy. na pňoch a skalách.
Skladba vegetačného krytu v miernych listnatých lesoch závisí od miestnych klimatických podmienok. Takže v Zap. a centrum. V Európe sa rozvinuli bukové lesy východne od Karpát - dub a hrab. Od Uralu po Altaj L. l. sú zastúpené ostrovnými brezovými lesmi - štipcami. V listnatých lesoch východnej Ázie sa zachovali oblasti lesov mančovského typu, neobvykle bohaté na druhovú skladbu druhov drevín a kríkov i druhov bylinnej vrstvy; iba v južnej časti Kamčatky, asi. Sachalin a v niektorých okresoch Primorye ich tvoria riedke plantáže parkového typu z kamennej brezy. V Severnej Amerike sú listnaté lesy zastúpené formáciami bukových (v horách), bukovo-magnóliových a dubovo-hikorových lesov; pl. dubové lesy sú druhoradé.
Napriek malej rozlohe zohrávajú listnaté lesy dôležitú úlohu ako regulátory vodného režimu oblasti. Zahŕňajú mnoho cenných plemien s veľkým praktickým významom.
Listnaté lesy Severnej Ameriky
Pôda a podstielka listnatých lesov je domovom mnohých hmyzožravých bezstavovcov (chrobáky, chrobáky, mnohonožky), ako aj stavovcov (piskory, krtky). V lesoch Ameriky, rovnako ako vo východnej Ázii, sú krtky veľmi rozmanité. Vzhľad je originálny, nos nosa hviezdy s mäkkými výrastkami na konci papule v podobe hviezdy z mnohých mobilných procesov. Svojím vzhľadom a životným štýlom sa podobá na rejsice, rejsice z horských lesov západných Spojených štátov. Z rejskavcov sú najrozšírenejšie, tak ako v Eurázii, rejsice. Trpaslík obyčajný, typický pre lesy kanadských javorov a jaseňov, je pôvodnejší.
Z hadov, obzvlášť početných na juhu, prevládajú chrastičky a mory. Z tých prvých je najbežnejší pruhovaný alebo strašidelný štrkáč a z toho druhého hada mocassina. Na juhu, na Floride, vo vlhkých oblastiach prevládajú molové ryby.
Rozmanité americké širokolisté lesy produkujú bohaté plodiny buka, lipy, javora, popola, vlašských orechov, gaštanov a žaluďov. Preto je medzi populáciou zvierat veľa spotrebiteľov týchto krmív. U nás medzi takýchto spotrebiteľov (a všeobecne v Starom svete) patria predovšetkým rôzne myši a potkany. V Amerike tieto hlodavce nie sú prítomné, ale ich miesto zaujímajú druhy zo skupiny škrečkov. Peromiscus sa nazývajú jelene alebo myši s bielymi nohami a ochrotomis sa nazývajú zlaté myši, aj keď v skutočnosti to nie sú myši, ale škrečky. Lesné hraboše sa živia semenami aj trávou. Medzi ostatnými hlodavcami v pásme listnatých lesov sú bežné hraboše sivé, podobne ako v starom svete, charakteristické sú však skôr pre lúčne alebo poľné krajiny. Volej vodný - ondatra pižmová - je teraz v Eurázii aklimatizovaná kvôli svojej cennej pokožke.
Rovnako ako na iných kontinentoch, aj pre listnaté lesy sú charakteristické jelene. V Severnej Amerike sú rozšírené rasy rovnakého jeleňa ako v Eurázii. Americký jeleň sa nazýva wapiti. Wapiti sa najviac podobá marálovi a jeleňom. Najbežnejším druhom je zástupca zvláštnej podčeľade (endemickej v Novom svete), jeleňa bieloocasého alebo virginského. Preniká na juh do Brazílie. Jelene sa v zime živia konármi stromov a kríkov, zvyšok času aj trávou. Jeleň bielochvostý je pre svoje vysoké počty najdôležitejším športovým poľovníckym objektom v USA. V horách tichomorského pobrežia sa nachádza mulica. Žije nielen v listnatých lesoch, ale aj v ihličnanoch a v xerofytických húštinách chaparralu.
Medzi vtákmi listnatých lesov prevládajú hmyzožravce, v období hniezdenia malé pästiare. Druhy strnádky sú rozmanité, na tomto základe sa americké lesy zbiehajú s regiónmi východnej Ázie. Charakteristické sú aj druhy kosov. Také rodiny, ktoré sú pre Euráziu typické, ako muchárik a peničiar chýbajú. Sú nahradené tyranskými a stromovými druhmi. Obe tieto rodiny sú rozšírené po celej Amerike a sú najbežnejšie v lesných biotopoch. To by malo zahŕňať aj morské vtáky.
Väčšina predátorov (živočíchov aj vtákov) živiacich sa stavovcami je rozšírená na celom kontinente. Pre listnaté lesy mäsožravých cicavcov sú charakteristické také druhy, ako je kuna pekanová veľká - nepriateľ veveričiek a dikobrazov, skunk, mýval mýval z čeľade mývalovité. Nosy tiež prenikajú do subtropických listnatých lesov na juhu. Pruhovaný mýval je jediný druh z čeľade (a najsevernejší), ktorý zimuje na zimný spánok. Americký baribal je ekologicky podobný čiernemu medveďovi južnej a východnej Eurázie. Okrem všadeprítomnej obyčajnej líšky je pre zónu veľmi typická aj líška sivá. Toto je zviera, ktoré má trochu extravagantný zvyk na líšky a celú psiu rodinu lezenia po stromoch a dokonca aj na lov v korunách. Navonok je sivá líška podobná zvyčajnej, líši sa farbou, krátkymi ušami a papuľou.
Na záver preskúmania sveta zvierat je potrebné spomenúť jedno zviera, ktoré sa ťažko porovnáva s akýmkoľvek druhom Eurázie. Je to lezenie (pomocou labiek a predhistorického chvosta) vačica, jediný vačkovec, ktorý preniká tak ďaleko na sever od Južnej Ameriky. Distribúcia vačice všeobecne zodpovedá distribúcii širokolistých lesov v subtropických a miernych šírkach kontinentu. Zviera je veľké asi ako králik a je aktívne v noci. Živí sa rôznymi malými zvieratami, ovocím, hubami a môže poškodiť polia a záhrady. Vačice sa lovia kvôli mäsu a pokožke. Stromový životný štýl vedie aj ostnatý dikobraz zo špeciálnej, tiež prevažne juhoamerickej rodiny stromových dikobrazov.
Z hľadiska zásob organických látok listnaté a ihličnaté listnaté lesy miernych a subtropických šírok zodpovedajú podobným skupinám iných kontinentov. Pohybuje sa od 400-500 t / ha. V miernych zemepisných šírkach je produktivita 100 - 200 c / ha ročne a v subtropických zemepisných šírkach - až 300 c / ha. V údoliach a vlhkých deltových oblastiach môže byť produktivita ešte vyššia (delta Mississippi a niektoré oblasti Floridy - 500 kg / ha a viac suchých organických látok ročne). V tomto ohľade sú listnaté lesy na druhom mieste za vlhkými tropickými a rovníkovými. Fytomasa chaparralu je oveľa menšia - asi 50 t / ha; produktivita - asi 100 c / ha ročne. To sa blíži k zodpovedajúcim číslam pre iné stredomorské typy biocenóz.
Stepné ekosystémy sveta
Ekosystém možno definovať ako súbor rôznych druhov rastlín, živočíchov a mikróbov, ktoré vzájomne pôsobia a pôsobia na svoje prostredie tak, že celá zbierka môže pretrvávať neurčito. Táto definícia je veľmi výstižným popisom skutočností pozorovaných v prírode.
Euroázijské stepi
Euroázijské stepi sú výrazom, ktorý sa často používa na označenie rozsiahleho ekoregiónu euroázijskej stepi, ktorý sa tiahne od západných hraníc maďarských stepí po východnú hranicu mongolskej stepi. Väčšina euroázijských stepí je zahrnutá v regióne Strednej Ázie a iba malá časť je zahrnutá vo východnej Európe. Pojem ázijská step zvyčajne označuje euroázijskú step, bez najzápadnejšej časti, t.j. stepi západného Ruska, Ukrajiny a Maďarska.
Stepná zóna je jedným z hlavných suchozemských biomov. Zonálne znaky biomov sa formovali predovšetkým vplyvom klimatických faktorov. Pre stepnú zónu je charakteristická horúca a suchá klíma po väčšinu roka a na jar je tu dostatočné množstvo vlahy, preto sa stepy vyznačujú prítomnosťou veľkého množstva efemérnych a efemeroidných druhov medzi rastlinnými druhmi a veľa živočíchov sa tiež obmedzuje na sezónny životný štýl, zimujúci v suchu a chladné obdobie.
Predstavujú ju stepi v Eurázii, prérie v Severnej Amerike, pampy v Južnej Amerike a Rusi na Novom Zélande. Ide o oblasti mierneho pásma, ktoré zaberá viac-menej xerofilná vegetácia. Z hľadiska životných podmienok živočíšnej populácie sa step vyznačuje nasledujúcimi vlastnosťami: dobrý prehľad, dostatok rastlinnej potravy, relatívne suché letné obdobie, existencia letné obdobie odpočinok alebo, ako sa teraz nazýva, polovičný odpočinok. V tomto ohľade sa stepné spoločenstvá výrazne líšia od lesných. Medzi prevládajúcimi formami života stepných rastlín sú trávy, ktorých stonky sa tlačia do trávnatých tráv. Na južnej pologuli sa im hovorí kly. Tussaudy sú veľmi vysoké a ich listy sú menej tuhé ako na strapcoch stepných tráv na severnej pologuli, pretože podnebie spoločenstiev v blízkosti stepí na južnej pologuli je miernejšie.
Oddenkové trávy, ktoré netvoria trávnik, s jednotlivými stonkami na plazivých podzemných podzemkoch, sú rozšírenejšie v severných stepiach, na rozdiel od trávnatých tráv, ktorých úloha na severnej pologuli rastie na juhu.
Preto je stepná biogeografická zóna charakterizovaná jedinečnosťou flóry a fauny prispôsobenej pre život v tejto zóne.
Prairie
Prairie (fr. Prairie) - severoamerická forma stepi, vegetačného pásma na stredozápade USA a Kanady. Tvorí východný okraj Veľkých nížín. Obmedzená vegetácia vyjadrená vzácnosťou stromov a kríkov je spôsobená polohou vo vnútrozemí a Skalnaté horyblokovanie prérie zo západu pred zrážkami. S touto okolnosťou sú spojené suché podnebie.
V Amerike existujú významné oblasti stepí. Sú obzvlášť rozšírené v Severnej Amerike, kde zaberajú celú centrálnu oblasť pevniny. Tu sa im hovorí prérie. Vegetácia jednotlivých častí prérií nie je rovnaká. Najčastejšie sú americké skutočné prérie podobné našim stepiam, v ktorých vegetáciu tvorí perová tráva, fúzatka, keleria, ale tieto rastliny blízko našej sú tam zastúpené inými druhmi. Keď trávy a dvojklíčnolistové rastliny skutočných prérií dosiahnu úplný vývoj, výška byliny presiahne pol metra. Nie je tu žiadna letná prestávka v živote rastlín.
Lúčne prérie sa nachádzajú na vlhkejších miestach, kde môžu rásť lesy spolu s trávnatou vegetáciou. Dubové lesy zaberajú svahy plytkých dolín, ploché a vyvýšené plochy lúčnej prérie sú pokryté trávou, pozostávajúcou z vysokých tráv. Výška byliny je tu asi meter. V minulom storočí dosahovala výška trávy na niektorých miestach chrbát koňa.
Väčšina severoamerických stepí sú nízkotrávne prérie. Tento typ bylinnej vegetácie je charakteristický pre najsuchšie oblasti stepí. V byline nízkotrávnatej prérie dominujú dve zrná - byvolia tráva a gramová tráva. Ich listy a stonky tvoria na povrchu pôdy hustú kefu a ich korene tvoria v pôde nemenej hustý plexus. Je takmer nemožné, aby do týchto hustých húštin prenikla akákoľvek iná rastlina, preto sú nízkotrávne stepi monotónne. Tráva v nízkotrávnej stepi dosahuje výšku 5-7 cm a vytvára veľmi malú rastlinnú hmotu.
Americkí vedci v posledných rokoch dokázali, že nízkotrávne stepi pochádzajú zo skutočných a dokonca lúčnych prérií.
Na konci minulého a na začiatku 20. storočia chovali priemyselní pastieri toľko dobytka v prériách, že všetky prírodné trávy, ktoré boli dobre zožraté zvieratami, boli úplne zničené a už sa nemohli zotaviť. V stepi prežili a rozšírili sa trpasličie trávy a drsné dvojklíčnolistové rastliny. Tvorili nízkozrnné prérie.
Veľká časť severoamerickej prérie sa pestuje a používa na rôzne plodiny.
V Južnej Amerike sa oblasť pokrytá trávnatou vegetáciou nazýva pampa. Pampa je rozsiahla, mierne kopcovitá oblasť, ktorá zaberá väčšinu Argentíny a Uruguaja a siaha až k úpätiu Kordillery na západe. V pame sa počas leta mení niekoľko skupín rastlín: skoré trávy ustupujú neskorým, skoro kvitnúce dvojklíčnolistové rastliny - neskorým kvitnúcim. V bylinke pampa je veľa obilnín a medzi dvojklíčnolistovými rastlinami obzvlášť veľa druhov Compositae. Vývoj vegetácie v pame sa začína v októbri a končí v marci - koniec koncov sa pampa nachádza na južnej pologuli.
Pampy
Pampa (Pampas) (španielsky Pampa) je step na juhovýchode Južnej Ameriky, hlavne v subtropickom pásme, blízko ústia rieky Rio Plata. Na západe sú Pampy ohraničené Andami, na východe Atlantickým oceánom. Na severe leží savana Gran Chaco.
Pampa je bylinná trávnatá vegetácia na úrodných červeno-čiernych pôdach, ktoré sa tvoria na vulkanických horninách. Skladá sa z juhoamerických druhov z tých rodov obilnín, ktoré sú v Európe rozšírené v stepiach mierneho pásma (pernatá tráva, sup bradatý, kostrava). S lesmi na brazílskej vysočine je pampa spojená s prechodným typom vegetácie, blízko lesnej stepi, kde sú bylinky kombinované s húštinami vždy zelených kríkov. Vegetácia pampy prešla najvážnejším zničením a je dnes takmer úplne nahradená plodinami pšenice a iných kultúrnych rastlín. Po odumretí bylinného krytu sa vytvárajú úrodné sivohnedé pôdy. Na otvorených stepných plochách prevládajú rýchlobežné zvieratá - jeleň pampský, mačka pampská a pštrosie rhea z vtákov. Existuje veľa hlodavcov (nutria, viskasha), ako aj pásovce.
Pampa je čím ďalej tým viac vyprahnutá Atlantický oceán... Podnebie pampa je mierne. Na východe sú teplotné rozdiely medzi letom a zimou menej výrazné, na západe je podnebie kontinentálnejšie.
Štáty ovplyvnené pampou sú Argentína, Uruguaj a Brazília. Pampa je hlavnou poľnohospodárskou oblasťou Argentíny a používa sa hlavne na chov hospodárskych zvierat.
Savannah
Savany (aka campos alebo llanos) sú stepné miesta charakteristické pre vyvýšenejšie tropické krajiny so suchým kontinentálnym podnebím. Na rozdiel od skutočných stepí (rovnako ako severoamerických prérií) obsahuje savana okrem tráv aj kríky a stromy, niekedy rastúce ako celý les, napríklad v brazílskom takzvanom „campos cerrados“. Bylinná vegetácia savany pozostáva hlavne z vysokých (až do 1 m) suchých tráv s tvrdou pleťou, zvyčajne rastúcich na trávnikoch; strapce ostatných vytrvalých tráv a zakrpatených kríkov sa miešajú s obilninami a na vlhkých jarných miestach zaplavených aj rôznymi predstaviteľmi čeľade ostricovité (Cyperaceae). Kríky rastú v savanách, niekedy vo veľkých húštinách, na rozlohe mnohých metrov štvorcových. Savanské stromy sú zvyčajne poddimenzované; najvyšší z nich nie je vyšší ako naše ovocné stromy, ktorým sú veľmi podobné v krivých stonkách a konároch. Stromy a kríky sú niekedy opletené viničom a porastené epifytmi. Cibuľovité, hľuznaté a mäsité rastliny v savanách, najmä v Južnej Amerike, je málo. V savanách sú lišajníky, machy a riasy mimoriadne zriedkavé, iba pri skalách a stromoch.
Celkový vzhľad saván je odlišný, čo závisí na jednej strane od výšky vegetačného krytu a na druhej strane od relatívneho množstva tráv, iných trvalých tráv, polokerov, kríkov a stromov; napríklad brazílske kryty („campos cerrados“) sú skutočne ľahké, riedke lesy, kde môžete kráčať a jazdiť ľubovoľným smerom; pôda v takýchto lesoch je pokrytá vegetatívnym bylinným (a polokerom) obalom Ѕ a dokonca vysokým 1 metrom. V savanách iných krajín stromy vôbec nerastú alebo sú extrémne zriedkavé a sú veľmi zakrpatené. Trávniková pokrývka je tiež niekedy veľmi nízka, dokonca je stlačená na zem. Špeciálnou formou savany sú takzvané llanosy Venezuely, kde stromy buď úplne chýbajú, alebo sa vyskytujú v obmedzenom počte, s výnimkou iba vlhkých miest, kde palmy (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) a iné rastliny tvoria celé lesy (tieto lesy však nepatria do savany); v llanosoch sa niekedy vyskytujú jednotlivé exempláre Rhopala (stromy z čeľade Proteaceae) a iné stromy; niekedy obilniny v nich tvoria obal vo výške osoby; Medzi trávami rastú Compositae, strukoviny, labiaty atď. Mnoho llanos je v období dažďov zaplavených povodňami rieky Orinoco.
Životné podmienky v savane sú veľmi tvrdé. Pôda obsahuje málo výživných látok, počas suchých období vysychá a počas vlhkých období je podmáčaná. Na konci obdobia sucha sú navyše časté požiare. Rastliny, ktoré sa prispôsobili podmienkam savany, sú veľmi tvrdé. Rastú tam tisíce rôznych bylín. Ale stromy, aby prežili, potrebujú určité špecifické vlastnosti na ochranu pred suchom a ohňom. Napríklad baobab sa vyznačuje hrubým ohňom chráneným kmeňom, ktorý je schopný ukladať zásoby vody ako špongia. Jeho dlhé korene nasávajú vlhkosť hlboko pod zemou. Akácia má širokú, plochú korunu, ktorá vytvára tieň pre listy rastúce dole, a tým zabraňuje ich vysychaniu. Mnoho oblastí savany sa dnes používa na pastierstvo a divoký život úplne zmizol. V africkej savane však existujú obrovské národné parky, kde stále žijú divé zvieratá.
Savany sú charakteristické pre vlastnú Južnú Ameriku, ale v iných krajinách možno označiť mnohé miesta, ktoré sú svojou vegetáciou veľmi podobné savanám. Sú to napríklad takzvaný Campine v Kongu (v Afrike); v Južnej Afrike sú niektoré miesta pokryté vegetáciou, pozostávajúcou hlavne z tráv (Danthonia, Panicum, Eragrostis), z ďalších trvalých tráv, zakrpatených kríkov a stromov (Acacia horrida), takže tieto miesta pripomínajú prérie Severnej Ameriky a savany Južnej Ameriky; podobné miesta sa nachádzajú v Angole. („Campos Cerrado“)
V oblastiach niekoľko stupňov severne a južne od rovníka je podnebie zvyčajne veľmi suché. V niektorých mesiacoch však býva veľmi teplo a prší. Takéto miesta umiestnené po celom svete sa nazývajú zóny savany. Tento názov pochádza z africkej savany, ktorá je najrozsiahlejšou oblasťou s týmto typom podnebia. Zóny Savannah sa nachádzajú medzi dvoma trópmi - líniami, kde je dvakrát ročne slnko na poludnie presne za zenitom. V takých časoch sa tam oveľa oteplí a odparí sa z toho oveľa viac morskej vody, čo vedie k prívalovým dažďom. V oblastiach saván, ktoré sa nachádzajú najbližšie k rovníku, je slnko v medziobdobiach roka (v marci a septembri) presne na svojom zenite, takže jedno obdobie dažďov je oddelené niekoľkými mesiacmi. V oblastiach savany najvzdialenejších od rovníka sú obe obdobia dažďov časovo tak blízko, že sa prakticky spájajú do jedného. Daždivé obdobie trvá od ôsmich do deviatich mesiacov a na rovníkových hraniciach - od dvoch do troch.
Vegetácia saván je prispôsobená suchému kontinentálnemu podnebiu a periodickým suchám, ktoré sa vyskytujú v mnohých savanách celé mesiace. Obilniny a iné trávy zriedka tvoria plazivé výhonky, ale zvyčajne rastú na trávniku. Listy v obilninách sú úzke, suché, tvrdé, chlpaté alebo pokryté voskovým povlakom. V obilninách a ostrích zostávajú mladé listy zrolované do tuby. Na stromoch sú listy malé, chlpaté, lesklé („nalakované“) alebo pokryté voskovým kvetom. Vegetácia savany má výrazný xerofytický charakter. Mnoho druhov obsahuje veľké množstvo éterických olejov, najmä tie z vervainových, labiatívnych a myrtových rodín Južnej Ameriky. Rast niektorých vytrvalých tráv, polokrovín (a kríkov) je obzvlášť zvláštny, a to tým, že prevažná časť z nich, ktorá je v zemi (pravdepodobne stonka a korene), silno rastie do nepravidelného hľuzovitého drevnatého tela, z ktorého neskôr početné, väčšinou nerozkonárené alebo slabo rozvetvené potomstvo. V období sucha vegetácia savany zamrzne; Savany žltnú a sušené rastliny sú často vystavené požiarom, kvôli ktorým je kôra stromov zvyčajne pripálená. S nástupom dažďov savany ožívajú, sú pokryté sviežou zeleňou a posiate množstvom rôznych kvetov. Eukalyptové lesy Austrálie sú dosť podobné brazílskym „campos cerratos“; sú tiež ľahké a také vzácne (stromy sú od seba ďaleko a nezatvárajú sa korunami), že je ľahké v nich kráčať a dokonca jazdiť ľubovoľným smerom; pôda v týchto lesoch v období dažďov je pokrytá zelenými húštinami pozostávajúcimi hlavne z obilnín; v období sucha je pôda exponovaná.
Savanské zvieratá boli nútené prispôsobiť sa, aby prežili v suchu. Veľké bylinožravce, ako sú žirafy, zebry, pakone, slony a nosorožce, dokážu zdolať veľké vzdialenosti a ak na niektorých miestach príliš vyschnú, idú tam, kde prší a kde je veľa vegetácie. Dravce ako levy, gepardy a hyeny lovia blúdiace stáda zvierat. Malé zvieratá ťažko hľadajú vodu, preto v období sucha uprednostňujú zimný spánok.
Púšte sveta
Piesočné púšte
V závislosti od hornín, ktoré tvoria dané územie, sa rozlišujú: hlinené, skalnaté a piesočné púšte. Na rozdiel od populárnej predstavy púští ako rozsiahlych priestorov, kde sa tiahnu nekonečné zvlnené rady pieskových dún, je iba jedna pätina svetových púští pokrytá pieskom. Existuje však veľa pôsobivých piesočných morí. Na Sahare pokrývajú piesočné púšte ergy mnoho desiatok tisíc kilometrov štvorcových. Piesok, ktorý sa tam vymyje zo susedných vrchovín, vzniká v dôsledku zvetrávania púštnych hornín. Neustále je prenášaný z miesta na miesto vetrom a nakoniec sa hromadí v nížinách a depresiách.
Krížové duny sú dlhé pieskové podložia kolmé na smer prevládajúceho vetra v tejto oblasti. Duny majú tvar podkovy a ich „rohy“ smerujú po vetre. Hviezdne duny sú často obrovské. Vznikajú pod vplyvom vetrov vanúcich z rôznych smerov. Vytvorené veľmi silným vetrom sa často tiahnu mnoho kilometrov a dosahujú výšku 100 m. Vetrom rozfúkané priehlbiny medzi radmi kopijovitých dún s odhalenými podložiami tradične slúžili ako hlavné obchodné cesty nomádskych národov púšte.
Duny majú takmer pravidelný polmesiacový tvar a ich špicaté chvosty - rohy - sú predĺžené v smere vetra. Nachádzajú sa hlavne v tých púšťach, kde je relatívne málo piesku, takže sa duny pohybujú po štrkom posypanom povrchu alebo dokonca odkrytých skalných podložiach. Zo všetkých dún sú duny najpohyblivejšie.
Existujú aj hviezdne duny, ktoré pripomínajú celé hory piesku. Niekedy ich výška dosahuje 300 m a zhora také duny vyzerajú ako hviezdica s ohnutými lúčmi tykadla. Vznikajú tam, kde striedavo fúka vietor z rôznych smerov, a spravidla sa nikam neposúvajú.
Zvláštnosti podnebia a topografie piesočnatých púští výrazne komplikujú podmienky pre stavbu a prevádzku komunikácií. Reliéf piesočnatých púští je nestabilný. Čím vyššia je rýchlosť vetra na povrchu Zeme, tým väčšie častice sa pohybuje.
Vietor-piesčité prúdenie okolo nerovností piesčitého reliéfu je sprevádzané tvorbou oblastí miestneho zvyšovania rýchlosti prúdenia, vírov, ako aj zón pokoja. Vo vírivej zóne je piesok rozptýlený a v pokojnej zóne sa ukladá.
Pohyb zrniek piesku v smere vetra spôsobuje všeobecný pohyb povrchových vrstiev piesku vo forme vlniek. Postupne stúpam po stráňach piesočnatých kopcov, po prenesení vrcholu sa zrnká piesku zosúvajú a ukladajú v pokojnej zóne na záveternej strane. Vďaka tomu sa piesočné kopce postupne pohybujú v smere vetra. Takéto piesky sa nazývajú mobilné. Rýchlosť pohybu piesočnatých pahorkov klesá s nárastom ich výšky.
Existujú nasledujúce charakteristické formy reliéfu piesočnatých púští, ktoré sa tvoria pod vplyvom vetra: sudy, dunové reťaze, piesočné vyvýšeniny, kopcovité piesky. Tvorba každej z ich foriem reliéfu je spojená s určitými podmienkami pohybu piesku, so silou a smerom prevládajúcich vetrov.
Duny sú jednotlivé alebo piesočné kopce umiestnené v skupinách do výšky 3 - 5 m a viac, do šírky 100 m, majú tvar polmesiaca s rohmi orientovanými v smere vetra. Mierne sklonený náveterný svah má v závislosti od veľkosti piesku strmosť 1: 3-1: 5, sklon po vetre 1: 1,5-1: 2. Tento terén je najviac nestabilný a ľahko ovplyvniteľný vetrom. Osamelé duny sa tvoria na okraji sypkého piesku, na hladkých, holých a plochých takyroch a soľných roztokoch
Takyry sa nazývajú ploché povrchy pokryté pevnou ílovitou pôdou. Takyry sa nachádzajú hlavne pozdĺž okrajov pieskov a predstavujú suché dno dočasných jazier, ktoré vznikajú pri rýchlom topení snehu alebo po silných dažďoch. Hlina a prachové častice usadzujúce sa z vody vytvárajú časom hustú vodotesnú vrstvu. Po dažďoch sú takyry niekoľko dní pokryté vodou a potom, keď sa voda odparí, hlina praská na samostatné dlaždice.
Kamenné púšte
Skalnaté púšte sú niekoľkých druhov, v závislosti od typu povrchu. Môže byť tvorený kameňom, drveným kameňom, okruhliakmi, sadrou. Povrch niektorých púští je dobre priepustný pre vodu, zatiaľ čo iné vytvárajú hustú vodotesnú kôru. V prvom prípade ide voda do hĺbky neprístupnej pre korene rastlín. V druhom sa odparuje z povrchu a ďalej spevňuje púštnu kôru.
Tam, kde kedysi bola voda, sa tvoria soli. Na niektorých miestach je ich koncentrácia taká veľká, že vytvárajú na povrchu kôru. Existujú miesta s hrúbkou 15 cm s humnami až do výšky jedného metra. Ak sa vlhkosť úplne neodparila, močiare vyzerajú ako močaristé močiare.
Medzi najbežnejšie typy púští patria kamenné, štrkové, štrkovo-okruhliakové a sadrové púšte. Spája ich drsnosť, tvrdosť a hustota povrchu. Vodná priepustnosť kamenistých pôd je iná. Najväčšie kamienkové a štrkové úlomky, ležiace pomerne voľne, ľahko prepúšťajú vodu a atmosférické zrážky rýchlo vsakujú do veľkých hĺbok neprístupných pre rastliny. Častejšie sú však rozšírené povrchy, kde sa štrk alebo drvený kameň cementuje piesočnatými alebo hlinenými časticami. V takýchto púšťach husto ležia kamenné trosky, ktoré vytvárajú takzvanú púštnu dlažbu.
Reliéf skalnatých púští je iný. Sú medzi nimi oblasti rovinatých a plochých náhorných plošín, mierne svahovitých alebo plochých rovín, svahov, miernych kopcov a hrebeňov. Na svahoch sa tvoria rokliny a rokliny. Časté sú tu teplotné zmeny a kondenzácia vlhkosti v noci.
Život v skalných púšťach závisí najmä od zrážok a výparu. V najťažších podmienkach je to jednoducho nemožné. Kamenné púšte Sahary (hamadas), ktoré zaberajú až 70% jej rozlohy, často nemajú vyššiu vegetáciu. Vankúšovité kríky freodolie a limonastra sú upevnené iba na jednotlivých kamenných talusoch. Vo vlhkejších púšťach strednej Ázie, aj keď len zriedka, sú rovnomerne pokryté palinou a soľou. Nízko rastúce saxaulské húštiny sú rozšírené na piesočnato-kamienkových pláňach strednej Ázie.
V tropických púšťach sa sukulenty usadzujú na skalnatých povrchoch. V Južnej Afrike sú to cissy s hrubými kmeňmi v tvare suda, mliečnik, „ľalia stromu“; v tropickej časti Ameriky - rôzne kaktusy, juky a agávy. V skalnatých púštiach je veľa rôznych lišajníkov, ktoré pokrývajú kamene a farbia ich bielou, čiernou, krvavočervenou alebo citrónovo žltou farbou.
Pod kameňmi žijú škorpióny, falangy, gekoni. Tu sa shitomord nachádza častejšie ako na iných miestach.
Subtropické listnaté lesy
Tropické a subtropické listnaté biómy nereagujú na sezónne zmeny teploty, ale na množstvo zrážok počas sezóny. Počas obdobia sucha rastliny vyhadzujú lístie, aby šetrili vlhkosť a zabránili vysychaniu. Padanie lístia v takýchto lesoch nezávisí od ročného obdobia, v rôznych zemepisných šírkach rôznych pologúľ, dokonca ani v malej oblasti lesa, sa čas a trvanie lístia môžu líšiť, rôzne svahy tej istej hory alebo vegetácie na brehoch riek a povodí môžu byť ako mozaika z holých a listnatých stromov.
Subtropické vždy zelené lesy
Subtropický vždyzelený les - les bežný v subtropických zónach.
Hustý širokolistý les so vždy zelenými stromami a kríkmi.
Subtropické podnebie Stredozemného mora je suché, v zime padajú zrážky vo forme dažďa, dokonca aj mierne mrazy sú mimoriadne zriedkavé, letá sú suché a horúce. V subtropických lesoch Stredomoria dominujú húštiny vždyzelených kríkov a nízke stromy. Stromy sú vzácne a medzi nimi kvitnú rôzne trávy a kríky. Rastú tu borievky, ušľachtilý vavrín, jahodový strom, ktorý každoročne vrhá kôru, divoké olivy, nežná myrta a ruže. Tieto typy lesov sú charakteristické hlavne pre Stredozemné more a pre pohoria trópov a subtrópov.
Subtrópy na východnom okraji kontinentov sa vyznačujú vlhkejšou klímou. Atmosférické zrážky padajú nerovnomerne, ale v lete viac prší, teda v čase, keď vegetácia potrebuje najmä vlahu. Dominujú v ňom husté vlhké lesy vždyzelených dubov, magnólií, vavrínového kafru. Početnosť viniča, húštiny vysokých bambusov a rôzne kríky umocňujú jedinečnosť vlhkého subtropického lesa.
Subtropický les sa od vlhkých tropických lesov líši nižšou druhovou diverzitou, poklesom počtu epifytov a línií, ako aj výskytom ihličnatých stromových papradí v poraste.
Pre subtropický pás je charakteristická široká škála klimatických podmienok vyjadrená zvláštnosťami zvlhčovania západného, \u200b\u200bvnútrozemského a východného sektoru. V západnom sektore pevniny sa vyskytuje stredomorský typ podnebia, ktorého originalita spočíva v nesúlade vlhkého a teplého obdobia. Priemerné ročné zrážky na rovinách sú 300 - 400 mm (na horách do 3 000 mm), ich prevažná časť spadá v zime. Zimy sú teplé, priemerná teplota v januári nie je nižšia ako 4 C. Letá sú horúce a suché, priemerná teplota v júli je nad 19 C. Za týchto podmienok sa na hnedých pôdach vytvorili stredomorské tuhé listnaté spoločenstvá. V horách sú hnedé pôdy nahradené hnedými lesnými pôdami.
Hlavnou oblasťou distribúcie listnatých lesov a kríkov v subtropickom pásme Eurázie je územie Stredomoria, ktoré bolo vyvinuté starými civilizáciami. Pasenie kôz a oviec, požiare a vyťaženie pôdy mali za následok takmer úplné zničenie prirodzeného vegetačného krytu a erózie pôdy. Spoločenstvá vyvrcholenia tu boli zastúpené vždyzelenými listnatými lesmi, v ktorých dominoval rod dubov. V západnej časti Stredozemného mora s dostatočným množstvom zrážok na rôznych pôvodných horninách bol bežným druhom sklerofyt kamenného dubu vysoký až 20 m. Krovinná vrstva zahŕňala nízko rastúce stromy a kríky: zimostráz, jahodový strom, philliria, vždyzelený kalina, pistáciový a mnoho ďalších. Tráva a machový porast boli preriedené. Korkové dubové lesy rástli na veľmi zlých kyslých pôdach. Vo východnom Grécku a na anatolskom pobreží Stredozemného mora boli kamenné dubové lesy nahradené dubovými lesmi kermes. V teplejších častiach Stredozemného mora boli dubové porasty nahradené výsadbou divých olív (divých olivovníkov), pisácií leniscus a ceratonia. Pre horské oblasti boli charakteristické lesy európskej jedle, cédru (Libanon) a borovice čiernej. Na piesočnatých pôdach rovín rástli borovice (talianske, Aleppo a prímorské). V dôsledku odlesňovania sa v Stredomorí už dávno vytvorili rôzne krovinové spoločenstvá. Prvú etapu degradácie lesa zjavne predstavuje komunita makistových kríkov s oddelenými stromami, ktoré sú odolné voči požiarom a výrubu. Jeho druhové zloženie je tvorené rôznymi kríkmi podrastu degradovaných dubových lesov: rôznymi druhmi erika, cistus, jahodový strom, myrta, pistáciová, divoká oliva, rohovník atď. Množstvo tŕnistých a popínavých rastlín sťažuje priechod Makistom. Namiesto redukovaného maquis sa vyvíja gariga tvorená spoločenstvom nízko rastúcich kríkov, trpasličích kríkov a xerofilných bylinných rastlín. Dominujú zakrpatené (až 1,5 m) húštiny duba Kermes, ktoré hospodárske zvieratá nezožerú a po požiaroch a výruboch rýchlo napadnú nové územia. Garigi sú bohato zastúpené rodinami labiátov, strukovín a ružových kvetov, ktoré vylučujú éterické oleje. Typické rastliny zahŕňajú pistácie, borievky, levandule, šalvie, tymian, rozmarín, cistus a ďalšie. Gariga má rôzne miestne názvy, napríklad v Španielsku tomillari. Ďalšia formácia, ktorá sa vytvorila na mieste degradovaného maquis, freegan, ktorého vegetačný kryt je mimoriadne tenký. Často sú to kamenisté pustiny. Postupne všetky rastliny zožraté hospodárskymi zvieratami miznú z vegetačného krytu, z tohto dôvodu v zložení freegánov prevládajú rastliny geofyty (asphodelus), jedovaté (milkweed) a tŕnisté (astragalus, asteraceae). V dolnom páse stredomorských hôr vrátane západného Zakaukazska sú rozšírené subtropické vždy zelené vavríny alebo vavrínové lesy, pomenované podľa prevládajúcich druhov rôznych druhov vavrínu.
Tropický prales
Vždy zelené tropické dažďové pralesy sa nachádzajú pozdĺž rovníka, v oblasti s zrážkami 2 000 - 2 500 mm / g, s rovnomerne rovnomerným rozložením v priebehu mesiacov. Dažďové pralesy sa nachádzajú v troch hlavných oblastiach: 1) najväčší súvislý masív Amazonky a Orinoka v Južnej Amerike; 2) v povodiach Konga, Nigeru a Zambezi v Afrike a na ostrove Madagaskar; 3) Indo-Malajčina a ostrovy Borneo - Nová Guinea (obr. 7.3). Ročná odchýlka teploty v týchto oblastiach je dosť rovnomerná a v niektorých prípadoch sezónne rytmy všeobecne znižuje alebo ich vyhladzuje.
V tropických dažďových pralesoch tvoria stromy tri úrovne: 1) vzácne vysoké stromy vytvárajú hornú vrstvu nad všeobecnou úrovňou vrchlíka; 2) vrchlík tvoriaci súvislý vždyzelený kryt vo výške 25 - 35 m; 3) spodná vrstva, ktorá sa zreteľne prejavuje ako hustý les iba v miestach medzery v baldachýne. Bylinná vegetácia a kríky prakticky chýbajú. Ale na druhej strane veľké množstvo lianov a epifytov. Druhová rozmanitosť rastlín je veľmi veľká - na niekoľkých hektároch nájdete toľko druhov, koľko sa nenachádza vo flóre celej Európy (Yu. Odum, 1986). Počet druhov stromov podľa rôznych počtov je rôzny, ale zjavne dosahuje 170 alebo viac, aj keď tam nie je viac ako 20 druhov tráv. Počet druhov rastlín medzivrstvy (liany, epifyty atď.) Spolu s bylinami je 200 - 300 a viac.
Tropické dažďové pralesy sú starodávne klimaxové ekosystémy, v ktorých bol cyklus živín dotiahnutý k dokonalosti - sú málo stratené a okamžite vstúpia do biologického cyklu, ktorý vykonávajú vzájomné organizmy a sú plytké, väčšinou vzdušné, so silnou mykorízou a koreňmi stromov. Preto lesy tak bujne rastú na vzácnych pôdach.
Nie menej rozmanitá ako flóra a fauna týchto lesov. Väčšina zvierat, vrátane cicavcov, sa nachádza v horných vrstvách vegetácie. Rozmanitosť živočíšnych druhov možno ilustrovať na nasledujúcich obrázkoch: na 15 km2 dažďového pralesa sa v Paname nachádza 20 000 druhov hmyzu, zatiaľ čo v rovnakej oblasti západnej Európy ich je len niekoľko stoviek.
Z veľkých zvierat v tropických lesoch vymenujeme len niektoré, najslávnejšie: opice, jaguáre, mravenečník, leňochod, puma, ľudoopi, byvol, indický slon, páv, papagáje, kondor, kráľovský sup a mnoho ďalších.
Pre tropický prales je charakteristická vysoká miera vývoja a špecializácie. Mnoho druhov sa stalo súčasťou severnejších spoločenstiev. Preto je veľmi dôležité zachovať tieto lesy ako „génový zdroj“.
Vlhké tropické lesy majú veľkú biomasu a najvyššiu produktivitu suchozemských biocenóz.
Aby sa les dostal do vrcholného stavu, je potrebný dlhý cyklus postupnosti. Na urýchlenie procesu sa navrhuje napríklad vyrúbať ho úzkymi pasienkami a ponechať rastliny, ktoré nemajú žiadny význam pre priemysel, bez narušenia prísunu živín do koreňových vankúšov, a následné vysievanie z nedotknutých oblastí pomôže lesu rýchlo vrátiť pôvodnú podobu.
ÚROVNE BIODIVERZITY
Úrovne biodiverzity
Rozmanitosť možno považovať za najdôležitejší parameter biosystémov spojený s ich životnými vlastnosťami, ktorými sú kritériá účinnosti a ktoré sú v priebehu svojho vývoja extrémizované (stabilita, produkcia entropie atď.). Extrémna (maximálna alebo minimálna) hodnota kritéria účinnosti bnosystému G * (obr. 1) sa dosahuje na optimálnej úrovni diverzity D *. Inými slovami, biosystém dosahuje svoj cieľ s optimálnou úrovňou rozmanitosti. Zníženie alebo zvýšenie rozmanitosti v porovnaní s jej optimálnou hodnotou vedie k zníženiu účinnosti, stability alebo iných životne dôležitých charakteristík biosystému.
Kritické alebo prijateľné úrovne rozmanitosti sú určené rovnakým vzťahom medzi kritériom efektívnosti systému a jeho rozmanitosťou. Je zrejmé, že existujú také hodnoty kritéria účinnosti, pri ktorých systém prestáva existovať, napríklad minimálne hodnoty stability alebo energetickej účinnosti systému Go. Tieto kritické hodnoty zodpovedajú úrovniam systémovej diverzity (Do), ktoré sú maximálnymi prípustnými alebo kritickými úrovňami.
Možnosť existencie optimálnych hodnôt diverzity v biosystémoch populácie a biocenotických úrovniach je uvedená na empirických údajoch a výsledkoch modelovania biodiverzity. Koncept kritických úrovní diverzity je dnes jedným z teoretických princípov ochrany voľne žijúcich živočíchov (koncept minimálnej veľkosti populácie, kritické úrovne genetickej diverzity v populáciách, minimálna plocha ekosystémov atď.).
Pasívne a aktívne metódy ochrany biodiverzity
Na reguláciu vplyvu akéhokoľvek typu antropogénnej činnosti na biodiverzitu sa používa iba niekoľko metód:
Posudzovanie vplyvov na životné prostredie (EIA) je metóda identifikácie závažných problémov skôr, ako sa vôbec prejavia. Najdôležitejším krokom v tomto hodnotení je prieskum oblasti. Napríklad vo veľmi zraniteľných ostrovných ekosystémoch by malo byť všetko turistické ubytovanie a služby umiestnené v dostatočnej vzdialenosti od najzraniteľnejších oblastí a vysoko nad úrovňou maximálneho prílivu, pretože mnohé pláže sa vyznačujú prírodnými procesmi erózie a sedimentácie.
Analýza navrhovanej stratégie (SEA) je navrhnutá na preskúmanie navrhovanej stratégie, plánu alebo programu a na posúdenie ich vplyvu a vplyvu na životné prostredie.
Posúdenie nosnosti (CCA) - určenie maximálneho zaťaženia vyplývajúceho z antropogénnych činností alebo maximálneho počtu používateľov prírodných zdrojov, ktorým prírodný alebo umelý zdroj alebo systém vydrží bez vážneho ohrozenia.
Posudzovanie vplyvov na životné prostredie je strategicky dôležitým právnym nástrojom na ochranu biodiverzity, pretože sa zameriava na odstránenie problémov pred začiatkom projektov. Takéto hodnotenie by sa malo uskutočniť v rámci jednotlivých priemyselných odvetví, druhov využívania pôdy, programov a plánov: najmä pri plánovaní výstavby ciest, zmien vodného režimu povodia, lesného hospodárstva a pod. Ak sa projekt už stal neoddeliteľnou súčasťou schváleného plánu alebo programu, potom je často neskoro alebo nemožné vykonať také hodnotenie v etape jeho implementácie, aby sa zabránilo veľkým škodám.
V dôsledku premeny prírody človekom sa veľa druhov zvierat a rastlín dostane na pokraj skazy. Ochranné opatrenia pre tieto druhy sa stali naliehavou potrebou. Zostavujú sa červené údajové knihy, zakazuje sa ťažba vzácnych druhov, prísne sa obmedzuje medzinárodný obchod, vytvárajú sa rezervy, národné parky a ďalšie osobitne chránené prírodné oblasti. Niektoré druhy zvierat sú, žiaľ, postavené na hranicu, že im tieto všeobecne akceptované tradičné ochranné opatrenia už nestačia. Na ich záchranu je potrebné podniknúť aktívnejšie kroky, ako sa hovorí - používať intenzívne metódy ochrany. Je známych pomerne veľa takýchto metód. Môžu byť zamerané tak na vytváranie optimálnych podmienok pre chov, ako aj na optimalizáciu dodávok potravy alebo ochranných podmienok biotopu. Vytvorenie zariadení, ktoré zabraňujú úhynu zvierat na elektrických vedeniach alebo pri poľnohospodárskych prácach, chovu v zajatí a rozptylu vzácnych druhov - to všetko sú rôzne spôsoby intenzívnej ochrany divej zveri, ktoré v zahraničnej literatúre dostali taký názov ako kontrola populácií divých zvierat. U nás sa často používa pojem „biotechnické opatrenia“. Po pomerne dlhú dobu boli hlavne rozšírené biotechnické opatrenia, ktoré mali čisto úžitkové ciele - zvýšenie počtu cenných komerčných druhov. Zároveň sa ľudia kŕmili pomocou umelých hniezd a ďalšou pomocou zvieratám z iných, nezainteresovaných dôvodov, a to aj na účely ochrany prírody. Najstaršie tradície majú rôzne druhy biotechnických diel zameraných na ochranu vtákov.
ZÁVER
Biodiverzita bola definovaná ako „variabilita živých organizmov zo všetkých zdrojov, okrem iného vrátane (lat.„ Medzi inými “), suchozemských, morských a iných vodných ekosystémov a ekologických komplexov, ktorých sú súčasťou: to zahŕňa rozmanitosť druhov, rozmanitosť druhov a rozmanitosť ekosystémov “. Táto definícia sa stala oficiálnou definíciou v zmysle litery zákona, pretože bola zahrnutá do Dohovoru OSN o biodiverzite, ktorý prijímajú všetky krajiny Zeme, s výnimkou Andorry, Bruneja, Vatikánu, Iraku, Somálska a Spojených štátov. OSN ustanovila Medzinárodný deň biologickej diverzity. Je pomerne ťažké určiť potrebu ochrany a zachovania biodiverzity objektívnym spôsobom, pretože to závisí od pohľadu toho, kto túto potrebu hodnotí. Existujú však tri hlavné dôvody na zachovanie biodiverzity: Z utilitárneho hľadiska sú prvkami biodiverzity zdroje, ktoré už dnes pre ľudí predstavujú skutočné výhody alebo môžu byť užitočné v budúcnosti. Biodiverzita ako taká prináša ekonomické aj vedecké výhody (napríklad pri hľadaní nových liekov alebo liečby). Rozhodnutie o ochrane biodiverzity je etickou voľbou. Ľudstvo ako celok je súčasťou ekologického systému planéty, a preto by malo s biosférou zaobchádzať opatrne (v skutočnosti všetci závisíme od jej blahobytu). Dôležitosť biodiverzity možno charakterizovať aj z estetického, podstatného a etického hľadiska. Prírodu oslavujú a oceňujú umelci, básnici a hudobníci z celého sveta; pre človeka je príroda večnou a trvalou hodnotou.
Tundra (z fínskeho tunturi - bez stromov bez holých pahorkatín), druh biomu s charakteristickou bezdomovosťou v subarktickom páse severnej pologule. Zaberá oblasť asi 3 milióny km2 a tiahne sa pozdĺž severného pobrežia Severnej Ameriky a Eurázie v súvislom páse širokom až 500 km. Tundra sa nachádza aj na niektorých ostrovoch blízko Antarktídy. V horách tvorí vysokohorský krajinný pás (horská tundra).
Lesná tundra - uzavreté boreálne ihličnaté lesy blízko severnej hranice ich rozšírenia sú zvyčajne postupne, ale stále redšie. Objavujú sa oblasti bez stromov; na sever je ich čoraz viac. Nízke, často škaredé stromy, sú od seba vzdialené 10 m alebo viac.
Tmavé ihličnaté lesy - ktorých porast predstavujú druhy s tmavými vždyzelenými ihličkami - početné druhy smreka, jedle a borovice sibírskej (céder).
Ihličnatý les - les zložený takmer výlučne z ihličnatých stromov. Významná časť ihličnatých lesov sa nachádza v chladnom podnebí severných šírok ako tajga, ale ihličnaté lesy sa nachádzajú v iných častiach planéty. V strednej Európe pokrývajú veľa pohorí.
ZOZNAM ODKAZOV
- Voronov A.G. Biogeografia so základmi ekológie. - 2. vyd. - M.: Vydavateľstvo Moskovskej štátnej univerzity, 2007.
- Vtorov P.P., Drozdov N.N. Biogeografia kontinentov. - 2. vyd. - M.: Education, 2006.
- Kiselev V.N. Základy ekológie - Minsk, 2000.
- V.I. Boxes, L. V. Peredelsky Ekológia - Rostov-nDon: Phoenix, 2001
- Peredelskiy L.V., Korobkin V.I. Ekológia v otázkach a odpovediach. - Rostov n / a., 2002.
- Stolberg F.V. Ekológia mesta. K.: 2000.
- Tolmachev A.I., K histórii vzniku a vývoju tmavej ihličnatej tajgy, M.-L., 2004
- Khachaturova T.S. Ekonomika životného prostredia. M.: Vydavateľstvo Moskovskej štátnej univerzity, 2001
- Shamileva I.A. Ekológia. Učebnica pre univerzity. - M., 2004.
- Shilov I.A. Ekológia. - M., 2000.
Učiteľ chémie, biológie, ekológie
GBOU SOSH č. 402.
BIOHECENÓZA
Trieda 10
Ciele lekcie:
prehĺbiť vedomosti o biogeocenóze;
oboznámiť študentov s vlastnosťami biogeocenózy;
Rozvojové ciele lekcie:
rozvíjať u študentov schopnosť zdôrazňovať hlavné, podstatné vo vzdelávacom materiáli, porovnávať, zovšeobecňovať a systematizovať, nadväzovať vzťahy medzi príčinami a následkami;
prispievať k rozvoju silných a emocionálnych kvalít jednotlivca;
venovať osobitnú pozornosť rozvoju záujmu o predmet a reč študentov.
Vzdelávacie účely hodiny: prispieť k formovaniu ideologických myšlienok:
významnosť sveta;
kontinuita poznávacieho procesu.
Forma vzdelávacieho procesu: chladná lekcia.
Typ lekcie: lekcia získavania nových poznatkov.
Štruktúra lekcie:
Org. okamih
1 minúta.
Aktualizuje sa
2 minúty.
Stanovenie cieľov
1 minúta.
Učenie sa nového materiálu
25min.
odraz
10 minút
Domáca úloha
1 minúta.
Vybavenie:
Doska;
Projektor;
Počítač;
Podklady;
Spôsob poskytovania informácií: Textové, štrukturálne a logické, informačné technológie.
Vyučovacia metóda: čiastočné hľadanie
Technológia: Orientovaný na osobnosť.
Počas vyučovania.
Etapa.
Činnosť učiteľa.
Aktivity študentov.
Organizácia času.
Pozdravujem vás.
Nastavuje deti na hodinu.
Pripravte sa na hodinu.
Aktualizuje sa.
Čo je to biocenóza?
Ako sa prekladá predpona „GEO“
Spojme prílohu GEO a koncept BIOCENÓZY.
Frázy pokračujú.
Odpovedá na otázky.
Zacielenie.
Dnes v lekcii budeme analyzovať koncept BIOGEOCENÓZY.
Napíšte si tému hodiny: BIOHECENCIA.
Učenie sa nového materiálu.
V biológii sa používajú tri pojmy, ktoré majú blízky význam:
1. Biogeocenóza - systém spoločenstva živých organizmov (biota) a jeho biotické prostredie na obmedzenej ploche zemského povrchu s homogénnymi podmienkami (biotop)
2. Biogeocenóza - biocenóza, ktorá sa zvažuje v interakcii s abiotickými faktormi, ktoré ju ovplyvňujú a následne sa menia pod jej vplyvom. Biocenóza je synonymom komunity, je tiež blízka konceptu ekosystému.
3. Ekosystém - skupina organizmov rôznych typov, vzájomne prepojených cyklom látok.
Každá biogeocenóza je ekosystém, ale nie každý ekosystém je biogeocenóza - Zdôvodnite túto frázu.
Na charakterizáciu biogeocenózy sa používajú dva úzko súvisiace pojmy: biotop a ekotop (faktory neživej prírody: podnebie, pôda).Definujte tieto pojmy.
Vlastnosti biogeocenózy
1.prírodný, historicky formovaný systém
2. systém schopný samoregulácie a udržiavania svojho zloženia na určitej stálej úrovni
3. cyklus látok je charakteristický
4.otvorený systém na vstup a výstup energie, ktorého hlavným zdrojom je Slnko
Hlavné ukazovatele biogeocenózy
1. Druhové zloženie - počet druhov obývajúcich biogeocenózu.
2. Druhová diverzita - počet druhov obývajúcich biogeocenózu na jednotku plochy alebo objemu.
Vo väčšine prípadov sa druhové zloženie a druhová diverzita kvantitatívne nezhodujú a druhová diverzita priamo závisí od skúmanej oblasti.
Prečo?
3. Biomasa - počet organizmov v biogeocenóze, vyjadrený v jednotkách hmotnosti. Najčastejšie sa biomasa delí na:
a. producentov biomasy
b. biomasa spotrebiteľov
v. rozkladače biomasy
Uveďte definíciu: Kto sú producenti, reduktori a spotrebitelia.
4. Dostatok životného priestoru, to znamená taký objem alebo plocha, ktorá poskytuje jednému organizmu všetky potrebné zdroje.
5. bohatosť druhového zloženia. Čím je bohatší, tým je stabilnejší potravinový reťazec a následne aj cirkulácia látok.
6. rôzne interakcie medzi druhmi, ktoré tiež udržiavajú pevnosť trofických vzťahov.
7. environmentálne vlastnosti druhov, to znamená účasť druhov na syntéze alebo oxidácii látok.
8. smer antropogénneho vplyvu
Urobte záver o vlastnostiach biogeocenózy.
Spoločný život organizmov v biogeocenóze je regulovaný piatimi typmi biogeocenotických vzťahov:
Uveďte definíciu pre každý typ biogeocenózy a uveďte príklady.
Uveďte príklady s odôvodnením každého konceptu.
Zdôvodnite frázu
Definujte pojmy:
Biotop je územie obsadené biogeocenózou.
Ecotop je biotop, ktorý je ovplyvnený organizmami z iných biogeocenóz.
Zapíšte si do zošita.
Diskutujte o materiáli s učiteľom a pýtajte sa.
Odpovedajú na otázku.
Odpovedať na otázku:
Výrobcovia - organizmov, schopnýdofotka- alebochemosyntézaabytieojedlo. reťazenajprvodkaz, tvorcaorganický. o- ozanorganické, t. e. všetkyautotrofnéorganizmov. Spotrebný materiál - organizmov, bytieotrofickýreťazespotrebiteľovorganickýlátok. Reduktory - Organizmy, rozkladajúci samŕtvyorganickýlátkaatransformujúce sahooanorganické, úradníkjedloinéorganizmov.
Vlastnosti biogeocenózy sú zhrnuté:
Mechanizmy teda zabezpečujú existenciu nemenných biogeocenóz, ktoré sa nazývajú stabilné. Stabilná biogeocenóza, ktorá existuje dlho, sa nazýva vyvrcholenie. V prírode je stabilných biogeocenóz málo, častejšie sa vyskytujú stabilné - meniace sa biogeocenózy, ktoré sú však vďaka autoregulácii schopné vrátiť sa do pôvodnej pôvodnej polohy.
Vypočujte si a zapíšte si materiál do zošita.
Uveďte definície a príklady.
Odraz.
Zhrňme si dnešnú lekciu:
Vykonať testovacie práce:
1. Organizmy - autotrofy zahŕňajú
B) tinderové huby
C) hmyz sajúci krv
D) červené riasy
2. Stabilita a integrita biogeocenózy nezávisia od
A) geologické zmeny v zemskej kôre
B) rozmanitosť druhového zloženia
C) sezónne zmeny podnebia
D) tok energie a hmoty
3. Samoregulácia v biogeocenóze sa prejavuje tým, že
A) druhy sa intenzívne množia
B) počet jednotlivcov sa mení
C) niektoré druhy nie sú úplne zničené inými
D) zvyšuje sa počet populácií určitých druhov
4. Nádrž sa považuje za biogeocenózu, pretože ide o druh, ktorý ju obýva
A) sú umiestnené v jednej vrstve
B) sú vytvorené silové obvody
C) patria do rovnakého kráľovstva
D) nesúvisí
5. Adaptabilita rastlín na spoločné bývanie v lesnej biogeocenóze sa prejavuje v
A) zvýšená konkurencia medzi druhmi
B) odstupňované usporiadanie
C) zväčšenie povrchu plechu
D) úprava koreňových systémov
Diskutuje sa o testovacej práci a sú uvedené správne odpovede.
Vyriešte testovaciu úlohu.
Vykoná sa autotest.
Domáca úloha
Steam ... .., Vopr .... Stránka ... ..
Vykonať testovacie práce:
1. Lúka je udržateľnejším ekosystémom ako pšeničné pole, ako ho obsahuje
A) existujú výrobcovia
B) úrodnejšia pôda
C) existuje viac druhov
D) neexistujú predátori
2. Príkladom biogeocenózy je množina
A) rastliny pestované v botanickej záhrade
B) stromy a kríky dubové háje
C) všetky organizmy žijúce v močiari
D) vtáky a cicavce smrekového lesa
3. Pre biocenózu je charakteristická najväčšia rozmanitosť populácií a druhov zvierat
A) dubové háje
B) borovicový les
C) ovocný sad
D) tundra
4. Nepretržitý pohyb uhlíka, dusíka a ďalších prvkov v biogeocenózach je do veľkej miery spôsobený
A) pôsobenie abiotických faktorov
B) životne dôležitá činnosť organizmov
C) pôsobenie klimatických faktorov
D) sopečná činnosť
5. Ekosystém sa stáva odolnejším, keď
A) zvyšovanie rozmanitosti druhov
B) prítomnosť rôznych potravinových reťazcov
C) uzavretý obeh látok
D) porušenie obehu látok.
Zapíšte si do zošita.
Biocenózy sa líšia druhovou rozmanitosťou ich základných organizmov.
Druhová štruktúra biocenózy sa chápe ako rozmanitosť druhov v nej a pomer ich počtu alebo biomasy.
Štruktúra druhov.
ŠTRUKTÚRA BIOCENÓZY.
Biotop je miestom existencie alebo biotopom biocenózy a biocenózu možno považovať za historicky vytvorený komplex živých organizmov charakteristický pre konkrétny biotop.
Biotop je oblasť územia s viac-menej homogénnymi podmienkami, ktorú zaberá jedno alebo druhé spoločenstvo živých organizmov (biocenóza).
Inými slovami,
Nazýva sa časť ekológie, ktorá študuje vzorce pridávania spoločenstiev a spoločného života organizmov v nich synekológia (biocenológia).
Synekológia vznikla relatívne nedávno - na začiatku dvadsiateho storočia.
Štruktúra biocenózy je pomer rôznych skupín organizmov, ktoré sa líšia svojou systematickou polohou; podľa miesta, ktoré obsadzujú vo vesmíre; rolou, ktorú hrajú v komunite, alebo iným kritériom, ktoré je nevyhnutné pre pochopenie zákonitostí fungovania danej biocenózy.
Rozlišovať druhová, priestorová a ekologická štruktúra biocenózy.
Každá špecifická biocenóza sa vyznačuje prísne stanoveným druhovým zložením (štruktúrou).
V tých biotopoch, kde sú podmienky biotopu blízke optimálnym pre život, sú spoločenstvá mimoriadne druhovo bohaté ( napríklad biocenózy tropických lesov alebo koralové útesy).
Biocenózy tundry alebo púšte sú druhovo mimoriadne chudobné. Je to tak kvôli skutočnosti, že iba niekoľko druhov sa dokáže prispôsobiť takým nepriaznivým podmienkam prostredia, ako je nedostatok tepla alebo nedostatok vlhkosti.
Vzťah medzi podmienkami existencie a počtom druhov v biocenóze je určený týmito zásadami:
1. Princíp rozmanitosti: čím rozmanitejšie sú podmienky existencie v rámci biotopu, tým viac druhov sa v danej biocenóze vyskytuje.
2. Zásada odmietnutia podmienok: čím viac sa životné podmienky v biotope odchyľujú od normy (optimálnej), tým chudobnejší je druh biocenózou a početnejší je každý druh.
3. Princíp plynulých zmien v prostredí: čím plynulejšie sa podmienky prostredia v biotope menia a čím dlhšie zostáva nezmenený, tým je biocenóza bohatšia na druhy a je vyváženejšia a stabilnejšia.
Praktický význam tohto princípu spočíva v tom, že čím rýchlejšie a rýchlejšie dochádza k premene prírody a biotopov, tým ťažšie je pre druhy adaptovať sa na túto premenu, a preto sa druhová rozmanitosť biocenóz stáva menšou.
Je tiež známy model zmien v druhovej diverzite (Wallaceovo pravidlo): druhová rozmanitosť klesá pri prechode z juhu na sever (tie. od trópov po vysoké zemepisné šírky).
Napríklad:
- vo vlhkých tropických lesoch je na hektár až 200 druhov drevín;
· biocenóza borovicového lesa v miernom pásme môže obsahovať najviac 10 druhov stromov na 1 ha;
· na severe regiónu tajga je 2 až 5 druhov na hektár.
Závisí tiež druhová rozmanitosť biocenóz o trvaní ich existencie a histórii každej biocenózy.
- mladé, rozvíjajúce sa spoločenstvá majú spravidla menší súbor druhov ako dlho založené a vyspelé spoločenstvá;
- biocenózy vytvorené človekom (zeleninové záhrady, ovocné sady, polia atď.) sú zvyčajne druhovo chudobnejšie v porovnaní s podobnými prírodnými biocenózami (les, lúka, step)
V každom spoločenstve možno rozlíšiť skupinu hlavných a najpočetnejších druhov
Druhy prevládajúce v biocenóze z hľadiska počtu sa nazývajú dominantné alebo dominantné.
Dominantné druhy majú v biocenóze popredné dominantné postavenie.
Napríklad vzhľad lesnej alebo stepnej biocenózy predstavuje jeden alebo viac dominantných druhov rastlín:
v dubovom lese je to dub, v borovicovom lese je to borovica, v perovo-trávovo-kostravej stepi to je pero-tráva a kostrava..
Zvyčajne sú suchozemské biocenózy pomenované podľa dominantných druhov:
* smrekovcový les, ihličnatý les (borovica, smrek, jedľa), rašelinisko (mach), perie stepná (perová tráva a kostrava).
Druhy, ktoré žijú z dominancií, sa nazývajú dominanty.
Napríklad v dubovom lese sa na dubi živí rôzny hmyz, vtáky a hlodavce podobné myšiam.
Medzi dominantné druhy patrí editori sú tie druhy, ktoré svojou životnou činnosťou v najväčšej miere vytvárajú podmienky pre život celej komunity.
Zvážte poučnú úlohu smreka a borovice.
Smrek v zóne tajgy vytvára husté, silno zatemnené lesy. Pod jeho vrchlíkom môžu žiť iba rastliny prispôsobené podmienkam silného zatienenia, vysokej vlhkosti vzduchu, vysokej kyslosti pôd atď. Podľa týchto faktorov sa v smrekových lesoch vytvára špecifická populácia zvierat.
V dôsledku toho smrek v tomto prípade pôsobí ako silný edifikátor, ktorý určuje určité druhové zloženie biocenózy.
V borovicových lesoch je edifikátorom borovica. Ale v porovnaní so smrekom je to slabší edifikátor, pretože borovicový les je pomerne ľahký a riedky. Jeho druhové zloženie rastlín a živočíchov je oveľa bohatšie a rozmanitejšie ako v smrekovom lese. V borovicových lesoch dokonca existujú také rastliny, ktoré môžu žiť aj mimo lesa.
Druhy edifikátorov sa vyskytujú takmer v každej biocenóze:
* na rašeliniskách sú to machy sphagnum;
* v stepných biocenózach je perová tráva silným edifikátorom.
V niektorých prípadoch môžu byť zvieratá aj edifikátormi:
* na územiach obsadených kolóniami svišťov je to ich činnosť, ktorá určuje hlavne charakter krajiny, mikroklímu a podmienky pre rast tráv.
Úloha edifikátorov v určitých biocenózach však nie je absolútna a závisí od mnohých faktorov:
* teda pri riedení smrekového lesa môže smrek stratiť funkcie silného úpravcu, pretože les je osvetlený a sú do neho vnášané ďalšie druhy, ktoré znižujú edifikačnú hodnotu smreka;
* v borovicovom lese, ktorý sa nachádza na rašeliniskách, stráca borovica tiež svoju edičnú hodnotu, pretože ju získavajú machy sphagnum.
Okrem pomerne malého počtu dominantných druhov biocenóza zvyčajne zahŕňa mnoho malých až zriedkavých foriem (vedľajšie druhy), ktoré vytvárajú jej druhovú bohatosť, zvyšujú rozmanitosť biocenotických vzťahov a slúžia ako rezerva na doplnenie a nahradenie dominantných látok, t. dodať biocenóze stabilitu a zabezpečiť jej fungovanie v rôznych podmienkach.
Na základe vzťahov druhov v populáciách sú biocenózy rozdelené na zložité a jednoduché.
Biocenózy sa nazývajú komplexné biocenózy, ktoré pozostávajú z veľkého počtu populácií rôznych druhov rastlín, živočíchov a mikroorganizmov, vzájomne prepojených rôznymi potravinovými a priestorovými vzťahmi.
{!LANG-088017efe53098d8b6d12bef3e2432ec!}
{!LANG-6630c8b264b1167b310de65582ce69ee!}
{!LANG-48f1321ca4e9ec1cfac162125cb9db29!} {!LANG-0b82cd7fd4a92464f1ede99e9c5a3662!}
{!LANG-3f6b5c73ccc88a7445af035395d935b2!}
