Genai: terminų žodynas. Genetika: pagrindiniai terminai ir sąvokos Suporuotose chromosomose turėti identiškas geno formas
Somatinės ląstelės, priešingai nei lytinės ląstelės.
nesugebantis dalytis
Somatinės ląstelės- gyvūno ar augalo kūno ląstelės (t. y. nereprodukcinės ląstelės). Somatinėse ląstelėse (kūno ląstelėse) chromosomų skaičius paprastai yra dvigubai didesnis nei subrendusiose lytinėse ląstelėse. Tai paaiškinama tuo, kad apvaisinimo metu pusė chromosomų patenka iš motinos kūno (kiaušidėje), o pusė – iš tėvo (spermatozoido), t.y. Somatinės ląstelės branduolyje visos chromosomos yra suporuotos. Be to, kiekvienos poros chromosomos skiriasi nuo kitų chromosomų. Tokios chromosomos, identiškos formos ir dydžio, turinčios vienodus genus, vadinamos homologinėmis. Viena iš homologinių chromosomų yra motinos chromosomos kopija, o kita – tėvo chromosomos kopija. Chromosomų rinkinys, pavaizduotas suporuotomis chromosomomis, vadinamas dvigubu arba diploidiniu ir žymimas 2n.
Žmogaus ląstelės skiriasi nuo šimpanzės ląstelių.
ribosomų buvimas
chromosomų skaičius
DNR trūkumas
Žmogaus ląstelės nuo šimpanzės ląstelių skiriasi chromosomų skaičiumi: žmonės turi 23 poras chromosomų, didžiosios beždžionės – 24. Šimpanzės yra mūsų artimiausi giminaičiai, kurių kariotipas beveik toks pat kaip ir mūsų (šimpanzė pigmė yra ypač artima mums pagal chromosomas).
Somatinės ląstelės chromosomų rinkinys, kuriame kiekviena chromosoma turi porą – dvigubą arba diploidinę ( 2n). DNR kiekis, atitinkantis diploidinį chromosomų rinkinį, yra − 2s. Iš kiekvienos homologinių chromosomų poros į lytines ląsteles patenka tik viena, todėl gametų chromosomų rinkinys yra pavienis arba haploidinis ( 1n).
Sfagnų sporos yra specialios ląstelės, atliekančios...
nelytinis dauginimasis
lytinis dauginimasis
suskaidymas
Sfagnumas gali daugintis tiek sporomis, tiek vegetatyviškai.
Dauginimasis sporomis yra pagrindinis sfagnų išplitimo dideliais atstumais būdas – naujos arba gaisro ar ūkinės veiklos pažeistos teritorijos. Viršutinėje augalo dalyje subręsta dėžutės ant stiebelių, kuriose susidaro sporos.
Norint suformuoti augalą iš sporos, jis turi kristi ant tinkamos dirvos – drėgnų durpių. Didesnės sporos turi daugiau maistinių medžiagų, todėl yra didesnė tikimybė laukti tinkamų sąlygų.
Vadinamos specializuotos ląstelės, kurių pagalba atliekamas lytinis dauginimasis.
ginčų
blastomerai
oocitai
Moteriškų lytinių ląstelių vystymosi procesas - kiaušinėliai iš epitelio pradų (oogeninio audinio). Ontogenezė kiaušidėse vyksta trimis etapais: dauginimosi, augimo ir brendimo. Pirmoji fazė – dauginimasis – pradinio epitelio diploidinio audinio ląstelės pakartotinai dalijasi per mitozę, sudarydamos diploidines ląsteles oocitai (oocitai) Pirmas užsakymas.
Nuotraukoje parodyta 
chromosoma
chromatidas
centriolė
Chromosomos– svarbiausios branduolio struktūros. Laikotarpiu tarp ląstelių dalijimosi (interfazės) chromosomų nesimato. Jie gali būti dviejų būsenų: spiraliniai – trumpi ir tankūs, aiškiai matomi šviesos mikroskopu; despiralizuotas (nesuktas) – ilgas ir plonas, vadinamas chromatinu (spalvota medžiaga). Chromosomų ir chromatino cheminė sudėtis nesiskiria; Tai yra DNR molekulės ir baltymai (baltymai), kurie kartu sudaro nukleotidą. Dalijančiosios ląstelės metafazėje aiškiai matyti, kad kiekviena chromosoma susideda iš dviejų išilgai simetriškų puselių – chromatidžių. Specializuotose ląstelėse chromosomos dažniausiai yra vienos chromatidinės. Chromosoma turi pirminį susiaurėjimą, ant kurio yra centromera; susiaurėjimas padalija chromosomą į dvi vienodo arba skirtingo ilgio rankas. Centromeras jungia abi chromatides ir yra ląstelių dalijimosi verpstės gijų tvirtinimo taškas. Pagrindinė chromosomų funkcija – saugoti ir perduoti paveldimą informaciją, kurios nešėja yra DNR molekulė – genai – atsakingi už kiekvieną specifinį organizmo požymį ar savybę. Paveldima informacija iš ląstelės į ląstelę perduodama padvigubinant DNR molekulę (replikaciją), transkripciją ir vertimą.
Chromosomoje yra molekulė.
ATP
gliukozė
DNR
Chromosoma susideda iš DNR ir voverė. Baltymų, sujungtų su DNR, kompleksas sudaro chromatiną. Baltymai atlieka svarbų vaidmenį pakuojant DNR molekules branduolyje. Prieš dalijantis ląstelėms, DNR yra sandariai suvyniota, kad susidarytų chromosomos, o branduoliniai baltymai – histonai – būtini teisingam DNR susilankstymui, dėl to jos tūris daug kartų sumažėja. Kiekvieną chromosomą sudaro viena molekulė DNR.
Lytinio dauginimosi metu kiekviena rūšis iš kartos į kartą išlaiko pastovų chromosomų skaičių.
mitozė
mejozė
gametogenezė
Mejozė yra ypatingas ląstelių dalijimosi tipas, dėl kurio dukterinės ląstelės tampa haploidinės. Mejozė susideda iš dviejų dalijimųsi, vykstančių vienas po kito; DNR dauginimasis vyksta tik vieną kartą. Visos reikalingos medžiagos ir energija (ATP) kaupiasi I tarpfazėje, II interfazės praktiškai nėra.
Pirmasis mejozės padalijimas.
1. Profazė I – chromosomų spiralizacija, susidarant dvivalentėms (struktūra, susidedanti iš dviejų chromosomų ir keturių chromatidų), chromosomų konjugacija – dviejų homologinių chromosomų sujungimas per visą ilgį ir kryžminimas – homologinių chromosomų sekcijų pasikeitimas, chromosomų išnykimas. branduolys, verpstės susidarymas, branduolinės membranos sunaikinimas. (2n 2chr 4c) – 1n dvivalentis
2. I metafazė – homologinių chromosomų porų (dvivalenčių) išsidėstymas ląstelės pusiaujoje. (2n 2chr 4c) – 1n dvivalentis
3. I anafazė – homologinių chromosomų, susidedančių iš dviejų chromatidžių, nukrypimas į priešingus ląstelės polius (sumažėja chromosomų skaičius). (1n 2ch 2c)- kiekviename ląstelės poliuje.
4. Telofazė I – branduolių susidarymas, citoplazmos dalijimasis – dviejų dukterinių ląstelių susidarymas. (1n 2ch 2c)
Antrasis mejozės padalijimas.
5. II fazė – nežymi chromosomų spiralizacija, dalijimosi verpstės susidarymas, branduolinės membranos sunaikinimas. (1n 2ch 2c)
6. II metafazė – tvarkingas chromosomų išsidėstymas, susidedantis iš dviejų chromatidžių, ląstelės ekvatoriuje. (1n 2ch 2c)
7. II anafazė – dukterinių chromatidžių atskyrimas į priešingus ląstelės polius. (1n 1ch 1c)– prie kiekvieno poliaus.
8. Telofazė II - verpstės išnykimas, chromosomų despiralizacija, branduolinių membranų susidarymas, citoplazmos dalijimasis, naujų ląstelių membranų susidarymas, keturių dukterinių ląstelių susidarymas. (1n 1ch 1c)- kiekviename susidariusiame branduolyje.
Mejozė yra lytinio dauginimosi ir kombinuoto kintamumo pagrindas.
Chromosomos apima:
ATP ir mRNR
RNR ir baltymai
DNR ir baltymai
Tarpfazinėje ląstelėje chromatinas yra smulkiagrūdžių siūlų pavidalo struktūrų, susidedančių iš molekulių DNR ir baltymai(nukleoproteinų) apvalkalas. Dalijančiose ląstelėse chromatino struktūros spirale formuojasi ir sudaro chromosomas. Chromosoma susideda iš dviejų chromatidžių, o po branduolio dalijimosi ji tampa viena chromatidė.
Chromosomose esanti DNR molekulė yra glaudžiai susijusi su dviem baltymų klasėmis – histonais (baziniais baltymais) ir nehistonais (rūgštiniais baltymais). Histonai yra maži baltymai, turintys daug įkrautų aminorūgščių (lizino ir arginino), jie yra būtini siūlams surinkti ir pakuoti DNRį chromosomas.
Vyksta chromosomų dubliavimasis.
anafazė
tarpfazė
profazė
Interfazė yra ląstelės paruošimas dalijimuisi ir susideda iš trijų laikotarpių.
Genetinės medžiagos pavadinimai.
1n– haploidinis chromosomų rinkinys
2n– diploidinis chromosomų rinkinys
chr- kiekis
chromatidės vienoje chromosomoje
c– chromatidžių skaičius chromosomų rinkinyje
2c– DNR kiekis, atitinkantis diploidinį chromosomų rinkinį
Dėl to susidaro somatinės ląstelės.
mitozė
apvaisinimas
oogenezė
Žmogaus leukocituose yra...
23 chromosomos
44 chromosomos
46 chromosomos
Žmogaus chromosomose yra genų (46 vienetai), sudaro 23 poras. Viena šio rinkinio pora lemia žmogaus lytį. Moters chromosomų rinkinyje yra dvi X chromosomos, vyro – viena X ir viena Y. Visose kitose žmogaus organizmo ląstelėse yra dvigubai daugiau nei spermatozoiduose ir kiaušinėliuose.
Seserų chromatidžių atsiskyrimas vyksta... mitozėje.
anafazė
metafazė
profazė
IN anafazė(4) seserinės chromatidės yra atskiriamos veikiant velenui: pirmiausia centromeros srityje, o paskui per visą ilgį. Nuo šio momento jie tampa nepriklausomomis chromosomomis. Verpstės sriegiai ištempia juos į skirtingus polius. Taigi, dėl dukterinių chromatidžių tapatumo, du ląstelės poliai turi tą pačią genetinę medžiagą: tokią pat, kokia buvo ląstelėje iki mitozės pradžios.
Genetinės medžiagos kiekis 2n 1ch 2c kiekviename ląstelės poliuje.
SVARBU!
Aleliai yra (iš graikiško alelono vienas kitą, tarpusavyje) skirtingos to paties geno formos, esančios tose pačiose homologinių (suporuotų) chromosomų dalyse (lokusuose), kontroliuojančios tą patį baltymą. Visi somatinių ląstelių genai, išskyrus genus, esančius lytinėse chromosomose, yra atstovaujami dviem aleliais, iš kurių vienas yra paveldėtas iš tėvo, o kitas iš motinos. Alelių skirtumai atsiranda dėl mutacijų.
Autosominis dominuojantis paveldėjimo tipas – mutantinis alelis (variantas) dominuoja prieš normalų alelį (variantą), t.y. pasireiškia ir homozigotinėmis, ir heterozigotinėmis būsenomis; patologinį paveldimumą galima atsekti „vertikaliai“ kilmės knygoje; bent vienas iš tėvų turi šios mutacijos apraišką. Šiuo atveju mutantinis genas yra autosomoje (ne lytinėje chromosomoje), o paveldėjimas nėra susijęs su lytimi.
Autosominis recesyvinis paveldėjimo tipas – normalus alelis (variantas) slopina mutantinio alelio (varianto) pasireiškimą, t.y. Mutacija gali pasireikšti tik tada, kai ji yra homozigotinės būsenos. Šiuo atveju mutantinis genas yra autosomoje (ne lytinėje chromosomoje), o paveldėjimas nėra susijęs su lytimi.
Genas yra elementarus paveldimumo vienetas, mažiausias nedalomas paveldimos medžiagos elementas, kuris gali būti perduodamas iš tėvų visam palikuoniui ir kuris lemia organizmo savybes, savybes ar fiziologinę funkciją. Molekuliniu lygmeniu tai yra DNR molekulės dalis, koduojanti pirminę baltymų ir RNR struktūrą.
Genetinis polimorfizmo variantas plačiąja prasme panašus į alelio sąvoką; čia siaurąja prasme viena iš dviejų geno atmainų, kurios skiriasi vienu genetiniu polimorfizmu. Genetinių variantų polimorfizmai paprastai skiriasi geno baltyminio produkto aminorūgščių seka arba geno ekspresijos lygiu.
Genų polimorfizmas, polimorfizmas (čia siaurąja prasme) yra struktūrinis skirtumas tarp alternatyvių genų variantų (dažniausiai normalių ir mutantinių). Genų variantų atsiradimą sukelia mutacijos. Kalbant apie „geno polimorfizmo“ sąvoką, paprastai atsižvelgiama į neutralias mutacijas, kurios nesukelia pastebimo genų funkcijos sutrikimo, o „mutacijomis“ paprastai vadinami geno pokyčiai, dėl kurių genas pažeidžiamas.
Genotipas yra (čia siaurąja prasme) genetinių variantų (alelių), esančių homologinėse chromosomose, derinys.
Heterozigotinis – turintis skirtingus alelius (genetinius variantus) atitinkamuose homologinių chromosomų lokusuose.
Homozigotinis – turintis identiškus alelius (genetinius variantus) atitinkamuose homologinių chromosomų lokusuose.
Homologinės chromosomos yra suporuotos chromosomos iš diploidinio rinkinio, identiškos formos, dydžio ir genų rinkinio.
Ištrynimas yra praradimas dėl DNR segmento, kurio dydis svyruoja nuo vieno nukleotido iki subchromosominio fragmento, apimančio kelis genus, mutacijos. Genų polimorfizmų atveju atsižvelgiama į delecijas, kurios apsiriboja vienu genu.
Diploidinis rinkinys – tai organizmo somatinėse ląstelėse esančių chromosomų rinkinys, kuriame yra du homologiniai chromosomų rinkiniai, iš kurių vienas yra perduodamas iš vieno iš tėvų, o antrasis – iš kito.
Dominuojantis alelis yra alelis, pasireiškiantis heterozigotinių individų fenotipu.
Įterpimas – tai DNR segmento, kurio dydis svyruoja nuo vieno nukleotido iki subchromosominio fragmento, įterpimas, įskaitant kelis genus. Genų polimorfizmų atveju atsižvelgiama į intarpus, apribotus vienu genu.
Intronas yra geno sritis, skirianti egzonus ir nenešanti informacijos apie baltyminio produkto aminorūgščių seką.
Missense mutacija yra mutacija, dėl kurios polipeptidinėje grandinėje pakeičiama netinkama aminorūgštis.
Daugiafaktorinės ligos – tai ligos, kurias sukelia daugelio paveldimų ir išorinių veiksnių sąveika, pavyzdžiui, koronarinė širdies liga, miokardo infarktas (MI), insultas, kai kurios vėžio formos, psichikos ligos ir kt.
Mutantinis polimorfizmo variantas yra polimorfizmo variantas, atsiradęs dėl jo pirmtako, normalaus varianto, mutacijos.
Mutacija – tai DNR nukleotidų sekos pasikeitimas. Dažniausiai mutacijos yra vieno nukleotido pakaitalai – missense mutacijos. Mutacijos poveikis genų funkcijai gali svyruoti nuo visiško jos sutrikdymo iki menko poveikio arba jokio poveikio.
Normalus polimorfizmo variantas yra labiausiai paplitęs polimorfizmo variantas populiacijoje, kuris yra kitų variantų, atsirandančių dėl mutacijų, pirmtakas.
Nukleotidas yra nukleorūgščių struktūrinis vienetas. DNR yra 4 nukleotidai: adeninas - A, timinas - T, guaninas - G, citozinas - C.
Skverbtis yra kiekybinis genų ekspresijos fenotipinio kintamumo rodiklis. Jis matuojamas (dažniausiai %) pagal individų, kuriems konkretus genas pasireiškė fenotipu, skaičiaus santykį su visu individų, kurių genotipe šis genas yra jo pasireiškimui būtinoje būsenoje (homozigotinis - in). recesyvinių genų atveju arba heterozigotinis – dominuojančių genų atveju) . Geno pasireiškimas 100% atitinkamą genotipą turinčių individų vadinamas visiška penetrancija, kitais atvejais – nepilna penetrancija. Nepilna penetrancija būdinga genų, susijusių su daugiafaktorinėmis ligomis, pasireiškimui: liga išsivysto tik daliai asmenų, kurių genotipe yra nenormalus genas; likusiems paveldimas polinkis sirgti lieka nerealizuotas.
Genų polimorfizmas yra geno nukleotidų sekų įvairovė, įskaitant jo alelines formas.
Prognostinė yra sąvoka, apibūdinanti išvadą apie būsimą vystymąsi ir rezultatą, pagrįstą specialiu tyrimu.
Promotorius – tai DNR molekulės dalis, prie kurios prijungtos RNR polimerazės molekulės, kurią lydi atitinkamų genų transkripcijos inicijavimas; kaip taisyklė, promotorius yra operono gale; Kiekvienas genas (arba operonas) turi savo promotorių, kuris kontroliuoja jo transkripciją.
Recesyvinis alelis yra alelis, kuris nepasireiškia heterozigotinių individų fenotipu.
Fenotipas – organizmo sandaros ir funkcionavimo ypatumai, nulemti jo genotipo sąveikos su aplinkos sąlygomis.
Chromosoma yra ląstelės branduolio komponentas, pernešantis genus. Chromosomos pagrindas yra linijinė DNR molekulė
Egzonas yra geno fragmentas, koduojantis šio geno baltyminio produkto aminorūgščių seką.
Genų ekspresija yra genetinės informacijos perkėlimas iš DNR per RNR į polipeptidus ir baltymus tam tikro tipo kūno ląstelėse.
SVARBU!
Šiame skyriuje pateikta informacija negali būti naudojama savidiagnostikai ir savęs gydymui. Esant skausmui ar kitokiam ligos paūmėjimui, diagnostinius tyrimus gali skirti tik gydantis gydytojas. Norėdami nustatyti diagnozę ir paskirti tinkamą gydymą, turite kreiptis į gydytoją.
Išnagrinėję šias temas, turėtumėte sugebėti:
- Pateikite apibrėžimus: genas, dominuojantis bruožas; recesyvinis požymis; alelis; homologinės chromosomos; monohibridinis kryžminimas, kryžminimas, homozigotinis ir heterozigotinis organizmas, nepriklausomas pasiskirstymas, visiškas ir nepilnas dominavimas, genotipas, fenotipas.
- Naudodami Punnetto tinklelį, iliustruokite vieno ar dviejų požymių kryžminimą ir nurodykite, kokių skaitinių genotipų ir fenotipų santykio reikėtų tikėtis šių kryžminimo palikuonių.
- Paaiškinkite paveldėjimo, segregacijos ir nepriklausomo charakterių pasiskirstymo taisykles, kurių atradimas buvo Mendelio indėlis į genetiką.
- Paaiškinkite, kaip mutacijos gali paveikti konkretaus geno koduojamą baltymą.
- Nurodykite galimus A kraujo grupę turinčių žmonių genotipus; IN; AB; APIE.
- Pateikite poligeninių savybių pavyzdžių.
- Nurodykite žinduolių lyties nustatymo chromosominį mechanizmą ir su lytimi susijusių genų paveldėjimo tipus ir naudokite šią informaciją spręsdami problemas.
- Paaiškinkite skirtumą tarp su lytimi susijusių savybių ir nuo lyties priklausančių savybių; pateikti pavyzdžių.
- Paaiškinkite, kaip paveldimos žmogaus genetinės ligos, tokios kaip hemofilija, daltonizmas ir pjautuvinė anemija.
- Įvardykite augalų ir gyvūnų atrankos metodų ypatybes.
- Nurodykite pagrindines biotechnologijos kryptis.
- Gebėti išspręsti paprastas genetines problemas naudodami šį algoritmą:
Problemų sprendimo algoritmas
- Remdamiesi pirmosios kartos (F1) ir antrosios (F2) kirtimo rezultatais (pagal problemos sąlygas) nustatykite dominuojančius ir recesyvinius požymius. Įveskite raidžių pavadinimus: A - dominuojantis ir - recesyvinis.
- Atsižvelgdami į problemos sąlygas, užrašykite recesyvinį požymį turinčio individo arba žinomo genotipo ir lytinių ląstelių genotipą.
- Užrašykite F1 hibridų genotipą.
- Nubraižykite antrojo perėjimo schemą. Įrašykite F1 hibridų gametas į Punett tinklelį horizontaliai ir vertikaliai.
- Užrašykite palikuonių genotipus gametų susikirtimo ląstelėse. Nustatykite fenotipų santykius F1.
Užduoties projektavimo schema.
Raidiniai pavadinimai:
a) dominuojantis bruožas _______________
b) recesyvinis požymis _______________
Gametos
F1(pirmos kartos genotipas)
| gametos | ||
| ? | ? |
Punett grotelės
| F2 |
|
Fenotipo santykis F2: _____________________________
Atsakymas:_________________________
Monohibridinio kryžminimo problemų sprendimo pavyzdžiai.
Užduotis."Ivanovų šeimoje auga du vaikai: rudaakis dukra ir mėlynakis sūnus. Šių vaikų mama mėlynakė, bet jos tėvai buvo rudomis akimis. Kaip žmogaus akių spalva paveldima? Kokios yra visų šeimos narių genotipus? Akių spalva yra monogeninis autosominis požymis.
Akių spalvos bruožą valdo vienas genas (pagal būklę). Šių vaikų motina yra mėlynakiai, o jos tėvai turėjo rudas akis. Tai įmanoma tik tuo atveju, jei abu tėvai buvo heterozigotiniai, todėl rudos akys dominuoja prieš mėlynas. Taigi, seneliai, tėvas ir dukra turėjo genotipą (Aa), o motina ir sūnus turėjo genotipą aa.
Užduotis."Gaidys su rožės formos šukomis buvo sukryžmintas su dviem vištomis, taip pat turinčiomis rožės formos šukas. Pirmoji davė 14 viščiukų, visi su rožės formos šukomis, o antroji - 9 viščiukus, iš kurių 7 su rože. -formos ir 2 su lapo formos šukomis.Šukų forma yra monogeninis autosominis požymis.Kokie yra visų trijų tėvų genotipai?
Prieš nustatant tėvų genotipus, būtina išsiaiškinti viščiukų šukos formos paveldėjimo pobūdį. Gaidį sukryžminus su antrąja višta, susilaukė 2 jaunikliai su lapų koriais. Tai įmanoma, jei tėvai yra heterozigotiniai, todėl galima daryti prielaidą, kad viščiukų rožės formos šukos dominuoja prieš lapo formos. Taigi, gaidžio ir antrosios vištos genotipai yra Aa.
Kryžminant tą patį gaidį su pirmąja višta, skilimo nepastebėta, todėl pirmoji višta buvo homozigotinė - AA.
Užduotis.„Rudaakių dešiniarankių tėvų šeimoje gimė broliai dvyniai, kurių vienas yra rudaakis kairiarankis, o kitas mėlynakis dešiniarankis. Kokia kito vaiko tikimybė gimęs panašus į savo tėvus?
Mėlynaakio vaiko gimimas rudaakiams tėvams rodo mėlynų akių spalvos recesyvumą, o kairiarankio gimimas dešiniarankiams tėvams rodo geresnės kairės rankos valdymo recesyvumą, palyginti su dešine. . Pristatykime alelių žymėjimus: A – rudos akys, a – mėlynos akys, B – dešiniarankis, c – kairiarankis. Nustatykime tėvų ir vaikų genotipus:
| R | AaBv x AaBv |
| F, | A_bb, aaB_ |
A_вв yra fenotipinis radikalas, kuris rodo, kad šis vaikas kairiarankis rudomis akimis. Šio vaiko genotipas gali būti Aavv, AAvv.
Tolesnis šios problemos sprendimas atliekamas tradiciniu būdu, sukonstruojant Punnetto gardelę.
| AB | Av | aB | Av | |
| AB | AABB | AAVv | AaBB | AaVv |
| Av | AAVv | AAbb | AaVv | Aaww |
| aB | AaBB | AaVv | aaBB | AaVv |
| oi | AaVv | Aaww | aaVv | Aaww |
Pabraukti 9 mus dominantys palikuonių variantai. Galimi 16 variantų, todėl tikimybė, kad vaikas gims panašus į jų tėvus, yra 9/16.
Ivanova T.V., Kalinova G.S., Myagkova A.N. „Bendroji biologija“. Maskva, „Švietimas“, 2000 m
- 10 tema. „Monohibridinis ir dihibridinis kryžminimas“. §23-24 p. 63-67
- 11 tema. "Sekso genetika". §28-29 p. 71-85
- 12 tema. „Mutacinis ir modifikacijų kintamumas“. §30-31 85-90 p
- Tema 13. "Atranka". §32-34 90-97 p
genetika - mokslas, tiriantis gyvų organizmų paveldimumo ir kintamumo dėsningumus. Paveldimumas- tai visų gyvų organizmų savybė perduoti savo savybes ir savybes iš kartos į kartą. Kintamumas– visų gyvų organizmų savybė individo vystymosi procese įgyti naujų savybių.
Gameta(iš graikų „gametes“ - sutuoktinis) - augalų ar gyvūnų organizmo reprodukcinė ląstelė, turinti vieną geną iš alelinės poros. Gametos visada turi „grynos“ formos genus, nes jos susidaro dalijant ląsteles mejoziniu būdu ir turi vieną iš homologinių chromosomų poros.
Zigota(iš graikų kalbos „zigota“ - suporuota) - ląstelė, susidariusi susiliejus dviem gametoms (lytinėms ląstelėms) - patelė (kiaušinis) ir vyriškoji (spermatozė). Kai zigotoje susilieja haploidinės gametos, atstatomas diploidinis chromosomų rinkinys, t.y. zigotoje yra diploidinis (dvigubas) chromosomų rinkinys.
Homozigotas(iš graikų „homos“ - identiška ir zigota) - ląstelė (individas), turinti identiškas chromosomas aleliai tam tikro geno (abu dominuojantys – AA arba abu recesyviniai – aa). Homozigotinis individas savo palikuonims nesukelia skilimo. Terminą W. Batesonas įvedė 1902 m.
Heterozigotas – (iš graikų kalbos „heteros“ - skirtingas ir zigotas) - ląstelė (individas), turinti skirtingas homologines chromosomas aleliaišio geno (Aa arba Bb). Heterozigotinis individas savo palikuoniuose sukelia šio požymio segregaciją.
Homologinės chromosomos(iš graikų „homos“ - identiškas) - suporuotos chromosomos, identiškos formos, dydžio, genų rinkinio. Diploidinėje ląstelėje chromosomų rinkinys visada suporuotas, viena chromosoma iš poros yra motinos, kita – tėvinės kilmės.
Locus- chromosomos sritis, kurioje yra genas.
Aleliniai genai(alelis) - genai, esantys tuose pačiuose homologinių chromosomų lokusuose, kontroliuoja alternatyvių požymių vystymąsi: dominuojantį ir recesyvinį (pavyzdžiui, geltona ir žalia žirnių sėklų spalva).
Kaip prisimename, paveldimi veiksniai yra suporuoti, t.y. dominuojantis ir recesyvinis . Šios dvi paveldimų veiksnių arba genų sąlygos vadinamos alelinis. Taigi, alelis(alternatyvus ženklas) – tai yra geno egzistavimo forma. Jei kiekvienas alelis valdo vieną iš alternatyvių požymių poros, tai mes kalbame apie alelinius požymius kaip genų pasireiškimo formas. Dėl dviejų alelių buvimo galimos dvi kūno būsenos: hetero- ir homozigotinė.
Pasirašyti– organizmo morfologinio, fiziologinio ar biocheminio diskretiškumo (nenuoseklumo) vienetas, leidžiantis jį atskirti iš kitų organizmų. Arba ženklas yra bet kokia organizmo savybė, pagal kurią galima atskirti vieną nuo kitos).
Alternatyvūs ženklai– vienas kitą paneigiantys, kontrastingi bruožai.
Variacijų serija - bruožo modifikavimo kintamumo serija, susidedanti iš atskirų modifikacijų reikšmių, išdėstytų didėjančia ar mažėjančia požymio kiekybine išraiška (lapo dydis, žiedų skaičius ausyje, kailio spalvos pasikeitimas).
Variacijos kreivė – grafinė požymio kintamumo išraiška, atspindinti ir kaitos diapazoną, ir atskirų variantų atsiradimo dažnį (dažniausiai histograma arba dažnio daugiakampis).
Reakcijos greitis - genotipo nulemta požymio modifikacijos kintamumo riba. Plastiški bruožai turi plačią reakcijos normą, o neplastiški – siaurą.
Mutacija(iš lotynų kalbos „mutatio“ - pasikeitimas, pasikeitimas) - paveldimas genotipo pasikeitimas. Mutacijos yra: geninės, chromosominės, generatyvinės (lytinėse ląstelėse), ekstranuklearinės (citoplazminės) ir kt.
Mutageninis faktorius - mutaciją sukeliantis veiksnys. Yra natūralūs (natūralūs) ir dirbtiniai (žmogaus sukurti) mutageniniai veiksniai.
Organizmų lytis – morfologinių ir fiziologinių savybių rinkinys, kuris nustatomas kiaušialąstės apvaisinimo momentu spermatozoidu ir priklauso nuo spermatozoidų nešiojamų lytinių chromosomų.
Lytinės chromosomos - chromosomos, skiriančios vyrus nuo moterų. Moters kūno lytinės chromosomos yra vienodos (XX) ir nustatyti moters lytį. Vyro kūno lytinės chromosomos yra skirtingos (XY): X apibrėžia moterišką lytį, Y – vyrišką lytį. Kadangi visi spermatozoidai gaminami mejozinio ląstelių dalijimosi būdu, pusė turi X chromosomas, o pusė Y chromosomas. Tikimybė susirgti vyru ir moterimi yra vienoda.
Populiacijos genetika – genetikos šaka, tirianti populiacijų genotipinę sudėtį. Tai leidžia apskaičiuoti mutantinių genų dažnį, jų atsiradimo homo- ir heterozigotinėje būsenoje tikimybę, taip pat stebėti kenksmingų ir naudingų mutacijų kaupimąsi populiacijose. Mutacijos yra natūralios ir dirbtinės atrankos medžiaga. Šią genetikos sekciją įkūrė S.S. Četverikovas ir buvo toliau plėtojamas N. P. darbuose. Dubinina.
2. Genetikos dėsniai
Čekų vienuolis G. Mendelis laikomas genetikos mokslo pradininku. Jis suformulavo klasikinius požymių paveldėjimo dėsnius ir į genetikos praktiką įdiegė genetinių tyrimų metodus.
Klasikiniai genetikos metodai yra hibridizacija, selekcija ir statistinis apdorojimas. Hibridizacija- Tai yra hibridų kryžminimas, tai yra lytinis organizmų dauginimasis, siekiant gauti palikuonių ir atsekti bruožą per kelias kartas. Mendelis atliko monohibridinį ir dihibridinį kryžminimą. Monohibridinis kryžius- tai hibridų, kurie skiriasi viena savybe - sėklų spalva, kryžminimas (pora alternatyvių - geltona sėklų spalva ir žalia).
1-asis G. Mendelio įstatymas: monohibridiniame kryžiuje pirmoje kartoje visi palikuonys turi dominuojančią savybę. Pirmasis G. Mendelio dėsnis buvo vadinamas „vienodumo taisykle“.
G. Mendelio 2-asis dėsnis: kryžminant pirmosios kartos hibridus, skilimas vyksta antroje kartoje santykiu 3:1, trys hibridų dalys turi dominuojantį požymį, viena dalis recesyvi.
Dihibridinis kryžius, tai hibridų, kurie skiriasi dviem savybėmis, kryžminimas.
G. Mendelio 3 dėsnis, įstatymas savarankiškas paveldėjimas. Dihibridinio kryžminimo atveju kiekvienas požymis paveldimas nepriklausomai vienas nuo kito.
G. Mendelio įstatymai yra teisingi, jei „ gametų grynumo hipotezė“. Pagal ją aleliniai genai išsidėstę skirtingose homologinėse chromosomose ir mejozės metu patenka į skirtingas gametas (lytines ląsteles).
Amerikiečių genetikas T. Morganas paaiškino genų, esančių toje pačioje chromosomoje, paveldėjimą. Genų, esančių toje pačioje chromosomoje, paveldėjimo reiškinys vadinamas susietuoju paveldėjimu arba T. Morgano dėsnis. Vadinami genai, esantys greta toje pačioje chromosomoje ir paveldėti kaip vienas genas genų ryšio grupė. Ryšio grupių skaičius lygus haploidiniam chromosomų rinkiniui, tai yra, žmogus turi 23, šimpanzės – 24. Pavyzdžiui, jungčių grupę sudaro akių, plaukų ir odos spalvos genai. Kokybinė jungčių grupės genų sudėtis gali keistis konjugacijos ir kryžminimo metu.
